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Equipo rápido de la prueba del antígeno de la prueba del equipo SARS-CoV-2 del antígeno de la prueba de Kit Self Testing Sinple Operation del antígeno rápido rápido del paso
Piense el uso
El equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 se piensa para la detección cualitativa de antígenos virales del nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal anterior humano de la secreción de los individuos sospechosos de COVID-19. Está para el uso de prueba del uno mismo individual, el resultado de la prueba puede ser utilizado para la autoprotección temprana. Puede ser utilizado como base para juzgar si infección o no.
Detalles del producto
Artículo | Valor |
Number modelo | LX-401302 |
Paquete | 1 prueba/equipo |
Especificidad | 100,00% |
Sensibilidad | 97,45% |
Exactitud total | 99,17% |
Tipo de la muestra | Muestra nasal |
Volumen de muestra | 3 descensos completos |
Tiempo de la prueba | < 15="" minutes=""> |
Garantía | 24 meses |
Certificación de la calidad | CE, MSDS, ISO9001 |
Estándar de Safty | ISO13485 |
Principio de la prueba
Este equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 es un análisis del immunochromatography que detecta el antígeno del nucleocapsid SARS-CoV-2 en las muestras con la ayuda del método doble del bocadillo del anticuerpo. Si hay presencia del antígeno del virus en la muestra, ata con el anticuerpo coloidal correspondiente del oro. En el proceso de prueba esta voluntad crea una línea roja visible, usted puede accroding al lin rojo para juzgar la muestra para contener el antígeno o no. Pero necesita ser la atención sin importar la cual si la muestra contiene el antígeno o no, una línea rojiza forma en la línea de control (c).
Característica de producto
Componentes principales
Paso del uso
Notic: Los componentes dejados del casete de la prueba y de la prueba se colocan en una temperatura ambiente (15℃ a 27℃) antes de realizar la prueba.
Ponga todos los materiales suministrados en una superficie limpia, seca y plana.
Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana. Una banda aparece en la región de control (c) y otra banda aparece en la región de la prueba (t).
NEGATIVA: Solamente una banda coloreada aparece, en la región de control (c). Ninguna banda coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).
INVÁLIDO: Si no hay línea de control (c) o solamente una línea de la prueba (t) en la ventana del resultado, la prueba no corrió correctamente y los resultados son inválidos.
Fuentes del virus
Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Certificado