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Equipo rápido de la prueba de la prueba del equipo SARS-CoV-2 del antígeno del uno mismo de Tetsing de la prueba del antígeno rápido rápido de Kit Single Pack High Specificity
Piense el uso
El equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 se piensa para la detección cualitativa de antígenos virales del nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal anterior humano de la secreción de los individuos sospechosos de COVID-19. Está para el uso de prueba del uno mismo individual, el resultado de la prueba puede ser utilizado para la autoprotección temprana. Puede ser utilizado como base para juzgar si infección o no.
Detalles del producto
Artículo | Valor |
Number modelo | LX-401302 |
Paquete | 1 prueba/equipo |
Garantía | 24 meses |
Certificación de la calidad | CE, MSDS, ISO9001 |
Estándar de Safty | ISO13485 |
Tipo de la muestra | Espécimen nasal |
Volumen de muestra | 3 descensos completos |
Velocidad de la prueba | En el plazo de 15 minutos |
Especificidad | 100,00% |
Sensibilidad | 97,45% |
Principio de la prueba
Este equipo rápido es un análisis del immunochromatography que detecta el antígeno del nucleocapsid SARS-CoV-2 en las muestras con la ayuda del método doble del bocadillo del anticuerpo. En el proceso de prueba si hay presencia del antígeno del virus en la muestra, ata con el anticuerpo coloidal correspondiente del oro. Este complejo “emigra” a través de la membrana y de los lazos al anticuerpo monoclonal en la línea de la prueba (t). Esto crea una línea roja visible, que indica un resultado positivo. Sin embargo, si la muestra no contiene ningún antígeno, después el complejo no se puede formar y así ninguna línea rojiza formas en la línea de la prueba (t). Sin importar si la muestra contiene el antígeno o no, una línea rojiza forma en la línea de control (c).
Característica de producto
Componentes principales
Paso del uso
Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana. Una banda aparece en la región de control (c) y otra banda aparece en la región de la prueba (t).
NEGATIVA: Solamente una banda coloreada aparece, en la región de control (c). Ninguna banda coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).
INVÁLIDO: Si no hay línea de control (c) o solamente una línea de la prueba (t) en la ventana del resultado, la prueba no corrió correctamente y los resultados son inválidos.
Fuentes del virus
Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Certificado