Las pruebas rápidas del equipo 20 de la prueba de la prueba del anticuerpo rápido del equipo CoV-19 IgG/IgM simples actúan el equipo rápido de Tets
Uso previsto
El equipo rápido de la prueba del anticuerpo de Labnovation SARS-CoV-2 IgG/IgM es una prueba rápida prevista para la detección cualitativa de los anticuerpos de IgM y de IgG a SARS-CoV-2 en suero humano, plasma o muestra de sangre entera de los pacientes sospechosos de la infección COVID-19 para uso profesional solamente. Es una ayuda en la diagnosis de los pacientes con la infección sospechosa SARS-CoV-2 conjuntamente con la presentación clínica y resultados de otros pruebas de laboratorio. Los resultados de este equipo de la prueba no se deben utilizar como la única base para la diagnosis. La prueba proporciona resultados del examen preliminar. Los resultados negativos no impiden la infección SARS-CoV-2 y no se deben utilizar como la única base para el tratamiento o la otra decisión de la dirección.
Especificación
| Nombre |
Equipo rápido de la prueba del anticuerpo de SARS-CoV-2 IgG/IgM |
| Número |
LX-401201 |
| Tipo de la muestra |
Suero/plasma/sangre entera |
| Vida útil de los productos |
24 meses |
| Velocidad de la prueba |
<15 minutes=""> |
| Volumen de muestra |
1 descenso (20ul) |
| Tipo de la muestra |
suero/plasma/sangre entera |
| Paquete |
20 pruebas/caja |
| Condición de almacenamiento |
2℃-30℃ |
| Sensibilidad |
>el 90% |
| Especificidad |
>el 90% |
| Exactitud total |
>el 90% |
Componentes principales
- Casetes de la prueba
- Pipetas disponibles
- Almacenador intermediario de la muestra
- Manual de la instrucción
Característica de producto
- Responsivo: Altos accyracy y estabilidad
- Comprobación rápida: Fácil de utilizar en el paso de la muestra, 15 minutos fuera de resultados
- Resultados claros: Dividen al tablero de la detección en dos líneas, el resultado es tp claro y fácil leído
Ventaja
- Consiga el resultado en el plazo de 10-15 minutos.
- Alta exactitud
- Fácil actuar, conveniente para cualquier escena, ningún profesional, ninguna operación aburrida
- Facilita decisiones pacientes del tratamiento rápidamente
Paso del uso
Para el suero/el plasma
1. Quite el dispositivo de la prueba de la bolsa sellada, póngalo en una superficie limpia y llana con la muestra bien para arriba.
2. Añada el suero o el plasma (10µl) verticalmente en la muestra bien.
3. Añada dos (2) descensos (80-100µl) del almacenador intermediario de la muestra en la muestra bien.
4. Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15~20 minutos, el resultado es inválido durante 20 minutos.
Para la sangre entera
1. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada, coloqúelo en una superficie limpia y llana con la muestra bien para arriba.
2. Añada la sangre entera (20µl) verticalmente en la muestra bien.
3. Añada dos (2) descensos (80-100µl) del almacenador intermediario de la muestra en la muestra bien.
4. Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15~20 minutos, el resultado es inválido durante 20 minutos.
Interpretación del resultado
- POSITIVO: Dos o tres líneas rojas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea estaría en la región de la prueba (línea de IgG, línea de IgM o ambas).
- NEGATIVA: Una línea roja aparece en la región de control (C). Ninguna línea roja o rosada aparece en la región de la prueba (línea de IgG, línea de IgM).
- INVÁLIDO: Ningunas líneas rojas aparecen o controlan la línea no pueden aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.
La otra información
- Para el uso de diagnóstico IN VITRO solamente.
- Los reactivo deben ser utilizados cuanto antes después de abierto. Este reactivo no se puede reutilizar para disponible.
- El dispositivo de la prueba debe permanecer en las bolsas selladas hasta uso. Si sucede el problema de aislamiento, no pruebe. No utilice después de la fecha de caducidad.
- Todos los especímenes y reactivo se deben considerar potencialmente peligrosos y manejar de la misma manera que un uso posterior del agente infeccioso.
FAQ
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