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Prueba rápida Kit High Specificity de la prueba del equipo Cov-19 de la saliva rápida del antígeno 1 equipo rápido de la prueba de la saliva profesional del antígeno de la prueba
Piense el uso
El equipo rápido de la prueba de la saliva del antígeno SARS-CoV-2 se piensa para el antígeno de la detección SARS-CoV-2 en muestra humana de la saliva. El equipo de la prueba es un equipo rápido de la prueba de la detección cualitativa para uso profesional. Sobre el resultado de la prueba, el resultado positivo puede ser forearly usada clasificación y la gestión rápida de poblaciones sospechosas, detección ácida nucléica adicional debe ser realizada para la población sospechosa cuyo resultado de la prueba del antígeno es positivo o negativo.
Detalles del producto
Artículo | Valor |
Nombre | Equipo rápido de la prueba de la saliva del antígeno SARS-CoV-2 |
Number modelo | LX-401601 |
Tipo | 1 prueba/equipo |
Garantía | 18 meses |
Certificación de la calidad | CE, MSDS |
Estándar de Safty | ISO13485 |
Tipo de la muestra | Saliva |
Volumen de muestra | 3 descensos completos |
Velocidad de la prueba | En el plazo de 10-15 minutos |
Especificidad | 99,00% |
Sensibilidad | 94,29% |
Exactitud total | >el 95% |
Ventaja del producto
El material puede necesitar pero no proporcionado
Componentes principales
Paso del uso
Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).
NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo.
INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.
Uso
Fuentes del virus
Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | etc. |
Stroage y vencimiento
La tienda embalada tan en la bolsa sellada en 2-30℃, evita el calor y la sol, lugar seco, válido por 24 meses. No congele. No abra el empaquetado interno hasta listo, él debe ser utilizado en el plazo de una hora si está abierto (el Humidity≤60%, temporeros: 20℃-30℃). Utilice por favor inmediatamente cuando el humidity>60%.
Certificado
Precaución
FAQ
Tenemos el límite de MOQ, que es 10000 pedazos.
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