Labnovation Technologies, Inc.

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Manufacturer from China
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4 Años
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Dispositivo Immunochromatography de la prueba de la saliva de Labnovation de la exactitud del 98,02 por ciento

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Labnovation Technologies, Inc.
Ciudad:shenzhen
País/Región:china
Persona de contacto:MissAimee li
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Dispositivo Immunochromatography de la prueba de la saliva de Labnovation de la exactitud del 98,02 por ciento

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Number modelo :LX-401603
Lugar del origen :China
Cantidad de orden mínima :10000 pedazos
Condiciones de pago :T/T, D/A, D/P
Capacidad de la fuente :500000/Day
Plazo de expedición :5-7 día del trabajo
Detalles de empaquetado :Cartón
Precisión total :98,02%
Espécimen :Saliva
Tiempo de la prueba :<15 minutos
Grupo :Universal
Condición de almacenamiento :2℃-30℃
Análisis :Immunochromatography
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Ver descripción del producto

La prueba rápida Kit Saliva Specimen Sample Professional de la prueba del equipo SARS-CoV-2 de la saliva rápida del antígeno utiliza el equipo rápido de la prueba


Piense el uso

El equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 se piensa para la detección cualitativa del antígeno SARS-CoV-2 en muestra humana de la saliva. El resultado de la prueba se puede utilizar para la clasificación temprana y la gestión rápida de poblaciones sospechosas pero no debe ser utilizado como la única base para el tratamiento o las decisiones de la dirección pacientes. La detección ácida nucléica se debe realizar para la población sospechosa cuyo resultado de la prueba del antígeno es positivo o negativo.

Detalles del producto

Artículo Valor
Number modelo LX-401603
Especificidad 99,00%
Sensibilidad 94,29%
Tipo 20 pruebas/caja
Garantía 24 meses
Certificación de la calidad CE, MSDS
Estándar de Safty ISO13485, ISO9001
Tipo de la muestra Saliva
Volumen de muestra 3 descensos completos
Velocidad de la prueba <15 minutes="">

 
Característica de producto

  • Protable y conveniencia
  • Paso simple de la operación una a utilizar
  • Alta exactitud, sensibilidad y especificidad, tarifa de exactitud total más el de 95%
  • Confiable, el CE aprobó e ISO13485 certificado
  • Dispositivo Immunochromatography de la prueba de la saliva de Labnovation de la exactitud del 98,02 por ciento
     Dispositivo Immunochromatography de la prueba de la saliva de Labnovation de la exactitud del 98,02 por ciento
    Componentes principales
  • 20 casetes de la prueba
  • 20 colectores de la saliva con los tubos de la colección
  •  
  • Almacenador intermediario de la extracción de 20 muestras
  • 1 soporte del tubo
  • 1 parte movible de paquete

Dispositivo Immunochromatography de la prueba de la saliva de Labnovation de la exactitud del 98,02 por ciento
 

PRESERVACIÓN DE LA MUESTRA

Después de que las muestras de saliva humana se recojan, la saliva se debe procesar cuanto antes y probar en el plazo de 1 hora. Si no puede ser probada inmediatamente, puede ser almacenada en 2-8℃ por 4 horas y el almacenamiento de larga duración no se recomienda.

Paso del uso

  • Abra el casquillo del colector del tubo de la colección y de la saliva del istall.
  • Ponga el tubo de la colección con el colector de la saliva cerca de los labios y deje el flujo de la saliva en el tubo de la colección. El volum de la saliva necesita ser mitad de 0,5 marcas scal (0,25).
  • Atornille el almacenador intermediario de la extracción de la muestra cuidadosamente.

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  • Añada todo el almacenador intermediario del extration de la muestra al tubo de la colección. Deseche el colector de la saliva, apriete el casquillo sobre el tubo de la colección de espécimen.
  • Sacuda la época tres del tubo de la colección de espécimen por lo menos de mezclar vigoroso la saliva y el almacenador intermediario de la extracción. La parte inferior del apretón del tubo de la colección se asegura que la saliva esté mezclada a fondo.
  • Añada 3 descensos completos de la solución a los pozos de la muestra. Lea el resultado en 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

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Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).

  • NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo.

  • INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.

 
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Fuentes del virus

Mutación de alta frecuencia global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta yo B.1.351 (Suráfrica)
Brote I P.1 (el Brasil) Kappa I B.1.617.1 (la India) Delta I B.1.617.2 (la India)
C.37, ect I alfa B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc A.23.1 I alfa B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

PRECAUCIÓN

  • El equipo rápido de la prueba para el uso de diagnóstico IN VITRO solamente.
  • La basura se debe tratar de acuerdo con sustancias infecciosas y se debe desechar correctamente.
  • El reactivo de la extracción contiene el agente preservativo que puede ser tóxico si está injerido. Cuando está dispuesto a través de un fregadero, rubor con un de gran capacidad del agua.
  • Si la saliva no es bien mezclada en el tubo de la extracción de la muestra, los resultados del falso negativo pueden ocurrir.
  • Los resultados del falso negativo se pueden causar por la colección irrazonable de la muestra, transporte y tratamiento, y carga viral baja en muestras.


Certificado
Dispositivo Immunochromatography de la prueba de la saliva de Labnovation de la exactitud del 98,02 por ciento

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