Pruebas profesionales rápidas/equipo del equipo 20 de la prueba del antígeno de la alta exactitud de la prueba de la prueba del antígeno rápido de Kit Antigen Test SARS-CoV-2
Piense el uso
Este equipo rápido de la prueba se piensa para la detección cualitativa de la infección SARS-CoV-2 de pacientes. Está para uso profesional solamente. Es una ayuda en la diagnosis de los pacientes con la infección sospechosa SARS-CoV-2 conjuntamente con la presentación clínica y resultados de otros pruebas de laboratorio. Los resultados de este equipo de la prueba no se deben utilizar como la única base para la diagnosis.
Detalles del producto
| Artículo |
Valor |
| Nombre de producto |
Equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 |
| Number modelo |
LX-401301 |
| Tipo |
20 pruebas/equipo |
| Sensibilidad |
98,04%, |
| Especificidad |
100% |
| Accurracy total |
Sobre el 99% |
| Garantía |
24 meses |
| Certificación de la calidad |
CE |
| Estándar de Safty |
ISO13485, MSDS |
| Tipo de la muestra |
Nasal, esponja de la orofaringe |
| Volumen de muestra |
3 descensos completos |
| Velocidad de la prueba |
En el plazo de 10-15 minutos |
Ventaja del producto
- Alta exactitud, especificidad y sensibilidad
- Operación de un solo paso sin los instrumentos adicionales
- Recation rápido, exactitud el hasta 99% de la prueba
- Esponja del muestreo, diseñada para más colección de espécimen y relase
Componentes principales
- Casetes de la prueba
- Tubos de la muestra
- Almacenadores intermediarios de la extracción de la muestra
- Esponjas
- Manual de la instrucción
Paso del uso
- Añada laextracciónde lamuestrade 550μL(cerca de22-24descensos)eneltubode lamuestra.
- Inserte la esponja en el tubo de la muestra prellenado con el almacenador intermediario de la extracción. Mezcle bien y exprima la esponja 10-15 veces comprimiendo la pared s del tubo contra la esponja.
- Ruede la cabeza de la esponja contra la pared interna de los tubos como usted la quita. Intente lanzar tanto líquido como possibe. Disponga de la esponja usada de acuerdo con su protocolo de la eliminación de residuos del biohazard.
- Cierre el casquillo del tubo de la muestra.
- Añada 3 descensos completos de la solución mezclada verticalmente en la muestra bien (s) del casete de la prueba.
Interpretación del resultado
-
POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).
-
NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).
-
INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo.
Fuentes del virus
| Mutación de alta frecuencia global |
Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) |
Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
| Brote I P.1 (el Brasil) |
Kappa I B.1.617.1 (la India) |
Delta I B.1.617.2 (la India) |
| C.37, ect |
I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.36.16.etc |
| A.2.5, etc |
A.23.1 |
I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
| B.1.1.33.etc |
C.1.1.etc. |
Otros |
Certificado
Uso
- Población sospechosa (familias y contactos cercanos de casos confirmados o sospechosos)
- Grupos de alto riesgo (los ancianos y los niños con enfermedad básica o la gente con inmunidad pobre)
- Centro de control de enfermedades y prevención
- Institución primaria de la atención sanitaria
FAQ
Tenemos el límite de MOQ, que es 10000 pedazos.
- ¿Qué la certificación que usted tiene?
CE, ISO9001, ISO13485
Después de que la orden confirmara, arreglaremos su orden inmediatamente, y le ofrecemos una fecha de expedición estimada.
Sí, aceptamos el OEM/el ODM.
Flete aéreo o cargo del océano.
Cuenta interempresarial.
