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Equipo rápido profesional de la prueba del antígeno de la alta exactitud de la diagnosis de la prueba del equipo CoV-19 del antígeno de la prueba de la prueba rápida rápida del equipo 20
Piense el uso
El equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 se piensa para el antígeno profesional de la detección sars-cov-2 en nasofaríngeo humano de la infección o la esponja orofaríngea, la prueba proporciona resultados del examen preliminar. Es una ayuda en la diagnosis de los pacientes con la infección sospechosa SARS-CoV-2 conjuntamente con la presentación clínica y resultados de otros pruebas de laboratorio. Para ser atención el resultado de la prueba se debe utilizar no como la única base para la diagnosis.
Detalles del producto
Artículo | Valor |
Marca | Labnovation |
Nombre de producto | Equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 |
Number modelo | LX-401301 |
Tipo | 20 pruebas/caja |
Sensibilidad | 98,04%, |
Especificidad | 100% |
Garantía | 24 meses |
Fuente de energía | Manual de la instrucción |
Certificación de la calidad | CE |
Estándar de Safty | ISO13485, MSDS |
Volumen de muestra | 3 descensos completos |
Velocidad de la prueba | En el plazo de 15 minutos |
Característica de producto
El tiempo corto de la prueba, consigue el resultado en el plazo de 10-15 minutos
La operación fácil, espécimen es fácil de recoger, solución de un solo paso
Más barato con alto effeciency
Ventaja
Componentes principales
Paso del uso
Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).
NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).
INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo.
Fuentes del virus
Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Certificado
FAQ
Usted puede juzgar a partir de 3 hechos:
Datos técnicos: Por ejemplo la exactitud, la especificidad y la sensibilidad.
Lacre de la bolsa: Firmemente bastante. Si la bolsa de la hoja no se sella bien, la humedad en circustance destruirá la reactividad de los anticuerpos etiquetados en la membrana del NC. La vida útil será acortarse abajo.
Antecedentes: La buena prueba da generalmente el fondo limpio después de correr. Si hay manchas rojas en la ventana de lectura, él causado generalmente por mala tecnología coloidal del oro o la mala membrana del NC. A veces, el defecto causó resultado de falso positivo en la práctica.
Si usted tiene cualesquiera preguntas, usted puede llamarnos o enviarnos por el correo electrónico o el whatsapp.
CE, ISO9001, ISO13485
Seguro, proporcionaremos todos usted los documentos y las muestras que usted necesita para el registro.