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Equipo rápido de Kit High Accuracy Professional Testing de la prueba de la prueba del antígeno rápido del equipo SARS-CoV-2
Detalles del producto
Artículo | Valor |
Number modelo | LX-401301 |
Tipo | 20 pruebas |
Garantía | 24 meses |
Sensibilidad | 98,04% |
Especificidad | 100% |
Fuente de energía | Manual de la instrucción |
Certificación de la calidad | CE |
Estándar de Safty | ISO13485 |
servicio de la Después-venta | Soporte técnico en línea |
Tipo de la muestra | Esponja nasofaríngea o esponja orofaríngea |
Volumen de muestra | 3 descensos completos |
Velocidad de la prueba | En el plazo de 15 minutos |
Característica de producto
Piense el uso
Componentes principales
Paso del uso
Notic: Al usar el medio viral del transporte (VTM), es importante asegurarse de que el VTM que contiene la muestra está calentado a la temperatura ambiente. Las muestras frías no fluirán correctamente y pueden llevar a los resultados erróneos o inválidos. Varios minutos serán requeridos para traer una muestra fría a la temperatura ambiente.
Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).
NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).
INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo.
Fuentes del virus
Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | Otros |
Certificado