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Equipo rápido rápido de la prueba del equipo 20Tests/Kit For Professional Detection Use de la prueba del antígeno de la prueba del antígeno rápido del equipo SARS-CoV-2
Piense el uso
Este equipo rápido de la prueba se piensa para la detección cualitativa de la infección SARS-CoV-2 de pacientes. La prueba proporciona resultados del examen preliminar. Los resultados negativos no impiden la infección SARS-CoV-2 y no se deben utilizar como la única base para el tratamiento o la otra decisión de la dirección.
Detalles del producto
| Artículo | Valor |
| Number modelo | LX-401301 |
| Tipo | 20 pruebas/equipo |
| Especificidad | 100% |
| Sensibilidad | 98,04% |
| Exactitud | 99,60% |
| Garantía | 24 meses |
| Certificación de la calidad | CE, MSDS |
| Estándar de Safty | ISO13485, ISO9001 |
| Velocidad de la prueba | <15 minutes=""> |
| Tipo de la muestra | Nasofaríngeo u orofaríngeo |
|
Muestra Volum |
3 descensos |

Componentes principales

Características de producto

La otra información
Paso del uso

Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).
NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).
INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo.

Fuentes del virus
| Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
| Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
| C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
| A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
| B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Certificado
