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Uso rápido de la prueba de Kit Antigen Rapid Test Professional de la prueba SARS-CoV-2
Piense el uso
Este equipo rápido de la prueba se piensa para la detección cualitativa de la infección SARS-CoV-2 de pacientes. Está para uso profesional solamente. Es una ayuda en la diagnosis de los pacientes con la infección sospechosa SARS-CoV-2 conjuntamente con la presentación clínica y resultados de otros pruebas de laboratorio. Los resultados de este equipo de la prueba no se deben utilizar como la única base para la diagnosis.
Detalles del producto
Artículo | Valor |
Number modelo | LX-401301 |
Tipo | 20 pruebas |
Garantía | 24 meses |
Fuente de energía | Manual de la instrucción |
Certificación de la calidad | CE |
Estándar de Safty | ISO13485 |
servicio de la Después-venta | Soporte técnico en línea |
Volumen de muestra | 3 descensos completos |
Velocidad de la prueba | En el plazo de 15 minutos |
Característica de producto
Operación simple ningún instrumento adicional
Resultados en 15 minutos y fácil leer
Piense el uso
Este equipo rápido de la prueba se piensa para la detección cualitativa de la infección SARS-CoV-2 de pacientes. Está para uso profesional solamente. Es una ayuda en la diagnosis de los pacientes con la infección sospechosa SARS-CoV-2 conjuntamente con la presentación clínica y resultados de otros pruebas de laboratorio. Los resultados de este equipo de la prueba no se deben utilizar como la única base para la diagnosis.
La prueba proporciona resultados del examen preliminar. Los resultados negativos no impiden la infección SARS-CoV-2 y no se deben utilizar como la única base para el tratamiento o la otra decisión de la dirección.
Componentes principales
Casetes de la prueba
Tubos de la muestra
Extracción de la muestra
Esponjas
Instrucción para el uso
Paso del uso
Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).
NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).
INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo.
Fuentes del virus
Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Certificado