Equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 (Immunochromatography)
Piense el uso
- Detedtion cualitativo
- Para uso profesional solamente
- no debe ser utilizado como la única base para la diagnosis
- necesidad a la conjunción con la presentación clínica y a los resultados de otros pruebas de laboratorio
- Los resultados de este equipo de la prueba no se deben utilizar como la única base para la diagnosis
Detalles del producto
Artículo | Valor |
Marca | Labnovation |
Number modelo | LX-401301 |
Empaquetado | 20 pruebas |
Garantía | 24 meses |
Fuente de energía | Parte movible de paquete |
Certificación de la calidad | CE, MSDS |
Estándar de Safty | ISO13485 |
servicio de la Después-venta | Soporte técnico en línea |
Espécimen | esponjas nasofaríngeas y esponjas orofaríngeas |
Volumen de muestra | 3 descensos completos |
Velocidad de la prueba | En el plazo de 15 minutos |
Característica de producto
- Altas especificidad y sensibilidad
- Detección de mutaciones
- Operación simple sin el instrumento adicional
- Resultados en 15 minutos


PRINCIPIO
- Análisis de Immunochromatography
- Según el principio immunochromatographic de la prueba del oro, el método doble del bocadillo del anticuerpo fue utilizado para detectar el antígeno del nucleocapsid SARS-CoV-2 en las muestras.
- Si la muestra contiene el antígeno o no, el anticuerpo monoclonal del oro atará al anticuerpo envuelto en la línea del control de calidad, formará un compuesto y condensará en una banda roja.

Componentes principales
- Casetes de la prueba
- Tubos de la muestra
- Extracción de la muestra
- Esponjas
- nstruction para el uso
Paso del uso
- Añada laextracciónde lamuestrade 550μL(cerca de22-24descensos)eneltubode lamuestra.
- Inserte la esponja en el tubo de la muestra prellenado con el almacenador intermediario de la extracción. Mezcle bien y exprima la esponja 10-15 veces comprimiendo la pared s del tubo contra la esponja.
- Ruede la cabeza de la esponja contra la pared interna de los tubos como usted la quita. Intente lanzar tanto líquido como possibe. Disponga de la esponja usada de acuerdo con su protocolo de la eliminación de residuos del biohazard.
- Cierre el casquillo del tubo de la muestra.
- Añada 3 descensos completos de la solución mezclada verticalmente en la muestra bien (s) del casete de la prueba.

Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).
NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).
INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo.

Fuentes del virus
Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | |
Certificado
