Equipo rápido de la prueba del anticuerpo de Kit Neutralizing Antibody Rapid Test Kit High Quality Detection Rapid de la prueba
Uso previsto
- El equipo rápido de neutralización de la prueba del anticuerpo del SARS-CoV-2 del Labnovation se piensa para la determinación semiquantitativa de anticuerpos de neutralización a SARS-CoV-2 en suero humano, plasma, sangre entera del fingersitick o especímenes venosos de la sangre entera.
- La prueba es uso previsto como ayuda en la identificación de individuos con una inmunorespuesta adaptante a SARS-COV-2, indicando la infección reciente o anterior o ayudando a evaluar la eficacia de los ensayos clínicos vaccíneos y de la vacunación total.
- Los resultados están para la detección de anticuerpos de neutralización totales a SARS-COV-2. Los anticuerpos a SARS-COV-2 son generalmente perceptibles en sangre varios días después de la infección inicial.
Especificaciones
Artículo de la prueba |
Equipo de neutralización de la prueba del anticuerpo |
Número |
LX-401701 |
Especificidad |
98,00% |
Sensibilidad |
97,67% |
Exactitud total |
> 95,00% |
Humedad |
35%-60% |
Temperatura de almacenamiento |
2-30°C |
Tipo de la muestra |
Bloo entero, suero, plasma |
Volumen de muestra |
ΜL de la sangre entera 20, µL del suero/del plasma 10 |
Paquete |
20 pruebas/equipo |
método del nspection |
Immunochromatography |
Vida útil |
18 meses |
Tipo |
Prueba rápida del anticuerpo del IVD |
Uso |
Para el uso de prueba profesional |

Componentes principales
- 20 casetes de la prueba
- 20 pipetas disponibles
- 20 lancetas estéril de la seguridad
- 1 almacenador intermediario de la muestra
- 1 carta colorimétrica
- 1 instrucción para el uso
Característica de producto
- La prueba rápida, consigue resultado de la prueba del antígeno en el plazo de 10-15 minutos.
- Altas sensibilidad y especificidad
- Fácil actuar, ningún equipo de la necesidad, conveniente y rápido
- Requiera los pequeños especímenes

Ventaja
- Puede no sólo defender en el período de la ventana de oneset de la infección pero también indicar la infección anterior y reducir el índice de diagnosis faltada
- Detección de la muestra de sangre, samplig simple, operación simple
- Combinado con el equipo ácido nucléico para mejorar el índice que defiende de pacientes sospechosos
- Investigación rápida dentro de 10-15minutes, resukts eficaces para 15minutes
- Sola detección, interpretación visual, ningún equipo, adaptarse a la comunidad
- Operación fácil, compatible con diversas muestras
- Almacenamiento de la temperatura ambiente
Notic
- La muestra debe ser suero humano, plasma y sangre entera solamente, otras muestras del fluído corporal no se prueban y pueden causar resultados incorrectos o inexactos.
- Todos los reactivo tienen que ser traídos a la temperatura ambiente (18 al °C) 25 antes de realizar la prueba.
Paso del uso
- Lugar el lanceton el sitio de prueba.
- Empuje hacia abajo la lanceta.
- Recoja la pipeta bloodby de la transferencia.

- Añada una gota de la sangre en la muestra bien.
- Añada 1-2 descensos (30-60µL) del almacenador intermediario de la muestra en la muestra bien innediately.
- La espera 15 minutos entonces leyó el resultado.

Interpretación de resultados
- POSITIVO: La línea de T y la línea ambas de C se exhiben dentro de la ventana de la reacción, indica que los anticuerpos de neutralización a SARS-COV-2 están detectados. El resultado es positivo.
- NEGATIVA: La línea de C se exhibe dentro de la ventana de la reacción solamente, indica que la ausencia de anticuerpo de neutralización al resultado de SARS-COV-2.The es negativa.
- INVÁLIDO: 1. Si la línea del control (c) no se exhibe en el minuto 15, sin importar si la línea de T está presente, el resultado de la prueba es inválido. Se recomienda que el espécimen debe ser reexaminado.
El resultado de la prueba es inválido después de 20 mínimos.

LIMITACIONES
- La prueba está para el uso de diagnóstico in vitro solamente.
- Esta prueba se diseña para la detección semiquantitativa de los anticuerpos de neutralización SARS-COV-2.
- Es desconocido en este tiempo si la presencia de anticuerpos a SARS-COV-2 confiere inmunidad a la reinfección. Considere la otra información incluyendo historia clínica y predominio local de la enfermedad, en la determinación de la necesidad de un segunda pero de diversa prueba de la serología de confirmar una inmunorespuesta.
- Los resultados de la prueba de este equipo están para la referencia clínica solamente, y no se deben utilizar como la única base, y se deben combinar con otros métodos de prueba, como análisis de neutralización vivo de los anticuerpos del virus y del pseudovirus.
Uso
- Hospitales
- Empresa
- Escuela
- Comunidad
- Familia
FAQ
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