Analista de toxinas de moho ST-2000A Contenido de aflatoxina B1 Rango de longitud de onda 400-900nm Repetitividad ≤0,3%

ST-2000A Micotoxin teste

El analizador de micotoxina ST-2000A es un instrumento analítico necesario para la aflatoxina y el ensayo inmunosorbente ligado a enzimas. El principio del ensayo inmunosorbente ligado a enzimas en fase sólida (ELISA), a saber, el ensayo inmunosorbente ligado a enzimas (ELISA), está compuesto por este instrumento y el kit B1, que puede usarse para determinar el contenido de la aflatoxina B1 y otras mycotoxinas en muestras de manera limitada y cuantitativa (si está equipado con otros kits, otros kits, otras cajas, pueden estar otras cajas, otras cajas que pueden estar, otras cajas, pueden estar otras cajas, otras cajas que pueden ser otras requisitos. detectado). Se usa ampliamente en la detección de aflatoxina B1 y otras micotoxinas en alimentos, alimentos, aceite, productos lácteos, drogas, bebidas, vino y otros productos.

Características de rendimiento:

1. Operación de visualización: pantalla LCD color, placa de distribución de videófonos, visualización de información completa de la placa, operación de pantalla táctil

2. Función de placa vibratoria: Nivel 3 Velocidad de la placa vibratoria, tiempo 0-255 segundos ajustables

3. Estación de trabajo: software de marcadores de enzimas profesionales, que puede almacenar 500 grupos de programas, 100000 resultados de muestras y proporcionar modos de cálculo ricos como absorbancia, ecuación lineal, ecuación logarítmica, ecuación cuadrática, ecuación cúbica, ecuación de logaritmic de porcentaje de absorción de absorción, función de inhibición, tasa de inhibición, etc. etc

Parámetros técnicos:

Fuente de luz: Lámpara de halógeno importada DC12V 22W

Rango de longitud de onda: 400-900 nm

Filtro: 405, 450, 492, 630nm como estándar, otras longitudes de onda opcionales

Rango de lectura: 0-4.000ABS

Resolución: 0.001ABS

Error de indicación: ≤ ± 0.01abs

Estabilidad: ≤ ± 0.003abs

Repetibilidad: ≤ 0.3%

Tamaño: 400 mm * 260 mm * 200 mm

1 Principio y aplicación

Este kit utiliza el método ELISA competitivo indirecto para detectar la aflatoxina B1 (AFB1) en granos, alimentos y otras muestras. El kit está compuesto de placa marcada con enzimas previamente recubiertas con antígeno de acoplamiento, marcador de enzimas de rábano picante, anticuerpo, estándar y otros reactivos coincidentes. Durante la prueba, agregue la solución estándar o de muestra, la aflatoxina B1 en la muestra y la placa enzimática se recubren previamente con el antígeno conjugado para competir por el anticuerpo antieflatoxina B1. Después de agregar el marcador de enzimas, use el sustrato TMB para desarrollar el color. El valor de absorbancia de la muestra se correlaciona negativamente con el contenido de aflatoxina B1 contenido en la muestra. La cantidad residual de aflatoxina B1 en la muestra se puede obtener comparando con la curva estándar.

2 indicadores técnicos

2.1 Sensibilidad del kit: 0.03ppb (ng/ml)

2.2 Modo de reacción: 25 ℃, 30 minutos ~ 15 minutos

2.3 Límite de detección más bajo:

Cereales ...................................................... 0.15ppb

Feed de fórmula .......................................... 0.3 PPB

Oil comestible, maní ........................................ 0.6ppb

Salsa de soja, trigo y otros feeds .................................. 0.3 ppb

Cerveza .......................................... 0.3 ppb

Vino, salsa de soja, vinagre ........................................ 0.15ppb

2.4 Velocidad de reacción cruzada:

Aflatoxina B1 100%

2.5 Tasa de recuperación de la muestra:

Cereales y alimento de fórmula .............................. 85% ± 15%

Peanut ........................................ 82 ± 15%

Aceite comestible .................................... 85 ± 15%

Salsa de soja, trigo y otros feeds .............................. 83 ± 15%

Cerveza .................................... 84 ± 15%

Vino, salsa de soja, vinagre ............ 87 ± 15%

3 composición del kit

Placa marcadora enzimática ........................................ 96 agujeros

Solución estándar (cubierta negra): 1 ml cada uno

0ppb, 0.03ppb, 0.06ppb, 0.12ppb, 0.24ppb, 0.48ppb

Solución de alto nivel: 100ppb .............................. 1 ml

Marcador enzimático (tapa roja) .................................. 5.5ml

Solución de trabajo de anticuerpos (tapa azul) .................................. 5.5ml

Solución de sustrato A (tapa blanca) .................................. 6 ml

Substrato de líquido B (cubierta negra) .................................. 6 ml

Solución de terminación (tapa amarilla) .............................. 6 ml

Solución de lavado concentrada de 20x (cubierta blanca) ..................... 40 ml

Manual de instrucciones ..................... 1 Copia

4 equipos y reactivos requeridos

4.1 Aparato: probador de aflatoxinas, impresora, homogeneizador, dispositivo de secado de nitrógeno, oscilador, centrífuga, pipeta graduada, equilibrio (sensibilidad 0.01g)

4.2 Micro-Pipette: Canal único de 20 µ-200 µl, 100 µl-1000 µl, multicanal 300 µl

4.3 Reactivo: metanol, n-hexano, triclorometano o diclorometano

5 Pretratamiento de muestra

5.1 Instrucciones antes del procesamiento de la muestra:

El aparato experimental debe estar limpio y usar cabezal de succión desechable para evitar la contaminación e interferencia con los resultados experimentales.

5.2 Preparación de la solución:

Solución 1: Extracto de muestra

70% de metanol, es decir, V metanol: V desionizado Agua = 7: 3.

5.3 Pasos de pretratamiento de muestra:

5.3.1 Método de procesamiento de granos

1) Pese 2 g de muestra triturada en un tubo de centrífuga de 50 ml, agregue 5 ml de solución de extracción de muestra, agite durante 5 minutos, 4000 rpm a temperatura ambiente/10 minutos de centro de separación;

2) Tome 0.5 ml de sobrenadante, agregue 0.5 ml de agua desionizada y mezcle bien;

3) Tome el análisis de 50 μ l.

Relación de dilución de la muestra: 5 límite de detección inferior: 0.15ppb

5.3.2 Métodos de procesamiento para muestras con una fuerte absorción de agua como la cáscara de maíz y el salvado de trigo

1) Pese 2 g de muestra triturada en un tubo de centrífuga de 50 ml, agregue 20 ml de solución de extracción de muestra, agite durante 5 minutos, 4000 rpm a temperatura ambiente/10 minutos de centro de separación;

2) Tome 0.5 ml de sobrenadante, agregue 0.5 ml de agua desionizada y mezcle bien; (Para la muestra con contenido de toxina extremadamente alto, se puede diluir con metanol al 35% y luego probarse. Por ejemplo, tome 0.1 ml de la solución mixta en 2) y 0.9 ml de metanol al 35% para mezclar. La relación final de dilución de la muestra es 200, y el límite de detección es 6ppb).

3) Tome el análisis de 50 μ l.

Relación de dilución de la muestra: 20 límite de detección inferior: 0.6ppb

Nota: Debido a que la distribución de toxina en la muestra es desigual, es necesario tomar muestras de múltiples puntos y mezclarlas completamente antes de tomar 2G para la prueba.

5.3.3 Método de procesamiento de alimentación de fórmula

1) Pese 2 g de muestra triturada en un tubo de centrífuga de 50 ml, agregue 10 ml de solución de extracción de muestra, agite durante 5 minutos, 4000 rpm a temperatura ambiente/10 minutos de centro de separación;

2) Tome 0.5 ml de sobrenadante, agregue 0.5 ml de agua desionizada y mezcle bien;

3) Tome el análisis de 50 μ l.

Relación de dilución de la muestra: 10 límite de detección inferior: 0.3ppb

5.3.4 Métodos de tratamiento de alimentación de aceite comestible, maní y alta grasa

1) Pese 2 g de muestra triturada en un tubo de centrífuga de 50 ml, agregue 8 ml de n-hexano y 10 ml de solución de extracción de muestra, agite durante 5 minutos, 4000 rpm a temperatura ambiente/10 minutos de centro de separación;

2) Retire el líquido superior, tome 0.5 ml del líquido inferior y agregue 0.5 ml de agua desionizada, mezcle bien, luego tome 0.5 ml del líquido mixto y agregue 0.5 ml de metanol al 35%, batido durante 30s;

3) Tome el análisis de 50 μ l.

Relación de dilución de la muestra: 20 límite de detección inferior: 0.6ppb

5.3.5 Alimentos o condimentos como salsas, trigo, galletas, pasteles y métodos de procesamiento de alimentos como el concentrado de alimentación

1) Pese 2 g de muestra triturada en un tubo de centrífuga de 50 ml, agregue 10 ml de solución de extracción de muestra, agite durante 5 minutos, 4000 rpm a temperatura ambiente/10 minutos de centro de separación;

2) Tome 2 ml de sobrenadante, agregue 4 ml de triclorometano (o diclorometano), agite durante 5 minutos, 4000 rpm a temperatura ambiente/10 minutos de centro de separación;

3) Transfiera el líquido superior a otro recipiente, deje el líquido inferior para el espera, agregue otros 4 ml de cloroformo (o diclorometano) al líquido superior, agite completamente y mezcle durante 5 minutos, y la temperatura ambiente es de 4000 rpm/centro de separación durante 10 minutos;

4) Retire el líquido superior, combine el líquido inferior dos veces y mezcle completamente;

5) Tome 2 ml del líquido inferior combinado y sople que se seque por debajo de 50-60 ℃ nitrógeno;

6) Agregue 0.5 ml de extracto de muestra para disolver completamente la sustancia seca, y luego agregue 0.5 ml de agua desionizada para mezclar;

7) Tome el análisis de 50 μ l.

Relación de dilución de la muestra: 10 límite de detección inferior: 0.3ppb

5.3.6 Método de procesamiento de cerveza

1) Revuelva completamente la cerveza (elimine el CO2), tome 2 ml de muestra de cerveza, agregue 1 ml de agua destilada, agregue 7 ml de metanol y agite durante 5 minutos;

2) Tome 0.5 ml de solución de muestra mixta y agregue 0.5 ml de agua desionizada para mezclar bien;

3) Tome el análisis de 50 μ l.

Relación de dilución de la muestra: 10 límite de detección inferior: 0.3ppb

5.3.7 Método de tratamiento de vino, salsa de soja y vinagre

1) Tome 2 ml de muestra, agregue 2 ml de agua destilada, agregue 10 ml de triclorometano (o diclorometano), agite durante 5 minutos, 4000 rpm a temperatura ambiente/10 minutos de centro de separación;

2) Tome 1 ml del líquido inferior y sople que se seque por debajo de 50-60 ℃ nitrógeno;

3) Agregue 0.5 ml de extracto de muestra para disolver completamente la sustancia seca, luego agregue 0.5 ml de agua desionizada y mezcle bien;

5) Tome el análisis de 50 μ l.

Relación de dilución de la muestra: 5 límite de detección inferior: 0.15ppb

6 pasos de Elisa

Saque el reactivo requerido del entorno de almacenamiento en frío 4 ℃ y colóquelo a temperatura ambiente durante más de 30 minutos. Puede haber cristales que deben restaurarse a temperatura ambiente para disolverse completamente cuando la solución de lavado es almacenamiento en frío. Cada reactivo líquido debe ser sacudido antes de su uso. Saque el número requerido de placas y marcos microporosos, coloque las placas microporosas no utilizadas en bolsas de autoselección y guárdelos a 2-8 ℃.

Antes del experimento, 20 × la solución de lavado concentrada se diluye en la solución de lavado de trabajo por 20 veces.

6.1 Numeración: Número los pocillos correspondientes de la muestra y el estándar en secuencia, haga dos agujeros paralelos para cada muestra y estándar, y registre la posición del orificio estándar y el orificio de muestra.

6.2 Reacción de suma de muestra: agregue 50 µl/pozo de estándar o muestra en sus respectivos pozos, luego agregue 50 µl/pozo de marcador de enzimas, luego agregue 50 µl/pozo de solución de trabajo de anticuerpos, selle la placa con una membrana de la placa de cubierta, batir suavemente durante 5 segundos, mezclar y reaccionar a 25 ℃ durante 30 minutos.

6.3 Lavado: Retire cuidadosamente la membrana de la placa de cubierta, seque el líquido en el orificio, lave completamente del orificio con solución de lavado de trabajo 250 µl/orificio durante 5 veces, con un intervalo de 30 segundos, y secarlo con papel absorbente (las burbujas que no se eliminan después de que la PAT se puede perforar con una cabeza de pistola limpia).

6.4 Desarrollo del color: agregue 50 µl de solución de sustrato A y 50 µl de solución de sustrato B a cada orificio, agite suavemente durante 5 segundos y mezcle bien, y desarrolle color en la oscuridad a 25 ℃ durante 15 minutos.

6.5 Terminación: agregue 50 µl de solución de terminación a cada orificio, agite suavemente y mezcle bien para terminar la reacción.

6.6 Medición del valor de absorbancia: use el probador de aflatoxina para medir el valor de absorbancia de cada orificio a 450 nm (se recomienda una longitud de onda dual 450/630 nm). La determinación se completará dentro de los 10 minutos posteriores a la terminación de la reacción.

6.7 El probador automático de aflatoxina ST-2000A completa automáticamente la determinación y produce automáticamente los resultados.