Biotecnología Co., Ltd del yinuo de Suzhou

Suzhou yinuo Biotechnology Co., Ltd

Manufacturer from China
Miembro activo
4 Años
Casa / Productos / Equipo de diagnóstico de la prueba del antígeno /

ISO 13485 SARS-CoV-2 Dispositivo de prueba rápida Kit de prueba de hisopo nasofaríngeo Clase III

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Biotecnología Co., Ltd del yinuo de Suzhou
Ciudad:suzhou
País/Región:china
Persona de contacto:MrHan,Gao
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ISO 13485 SARS-CoV-2 Dispositivo de prueba rápida Kit de prueba de hisopo nasofaríngeo Clase III

Preguntar último precio
Número de modelo :Sistema de la prueba del antígeno
Lugar de origen :Suzhou China
Términos de pago :LC, T/T
material :el plastico
Duración :2 años
Ci del instrumento :Clase III
Muestra :Esponja
Tamaño :70 mm
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iiLO SARS-CoV-2 Kit de prueba de hisopo de antígeno rápido Certificación de clase III de autoprueba CE2934 ISO: 13485

Kits de prueba de hisopo de antígeno iiLO Pruebas de SARS-CoV-2 Versiones de autoprueba europeas Clase III 1 prueba/caja

La prueba de detección de antígenos de NewGene utiliza saliva como muestra y, por lo tanto, es una prueba rápida no invasiva.El kit de detección de antígenos COVID-19 es un ensayo de membrana inmunocromatográfica que utiliza anticuerpos monoclonales altamente sensibles para detectar la proteína de la nucleocápside del SARS-CoV-2.La almohadilla reactiva contiene el oro coloidal conjugado con el anticuerpo monoclonal contra la proteína de la nucleocápside del SARS-CoV-2.La membrana de reacción contiene los anticuerpos secundarios para la proteína de la nucleocápside del SARS-CoV-2.Con este método, solo se necesitan unas pocas gotas de saliva y tampón de extracción y los resultados se muestran en 15 minutos.La prueba no tiene que ser realizada por una persona capacitada.Puede ser utilizado por todos, incluido el uso privado.

Descripción

Los resultados son para la identificación del antígeno de la proteína de la nucleocápside del SARS-CoV-2.El antígeno es generalmente detectable en muestras de las vías respiratorias superiores durante la fase aguda de la infección.Los resultados positivos indican la presencia de antígenos virales, pero es necesaria la correlación clínica con el historial del paciente y otra información de diagnóstico para determinar el estado de la infección.

Hoja de fecha

Duración 2 años
Nombre de la marca iiLO
Certificación CEISO:13485
Instrumento IC Clase III
Número de modelo Conjunto de prueba de antígeno
Muestra Torunda
Tamaño 70 mm
Material El plastico

Ventajas de la prueba rápida de antígeno

Aunque el ciclo de desarrollo de la detección de antígenos es relativamente largo, su
1. La sensibilidad y la especificidad son más altas que la detección de anticuerpos
2. El patógeno se puede detectar en la etapa inicial de la infección
3. TAT corto y operación simple.
4. No se requieren técnicos ni equipos profesionales, y la prueba se puede completar en 15 minutos.
5. Uso doméstico.
6. Prueba personal.

ISO 13485 SARS-CoV-2 Dispositivo de prueba rápida Kit de prueba de hisopo nasofaríngeo Clase IIIISO 13485 SARS-CoV-2 Dispositivo de prueba rápida Kit de prueba de hisopo nasofaríngeo Clase IIIISO 13485 SARS-CoV-2 Dispositivo de prueba rápida Kit de prueba de hisopo nasofaríngeo Clase III

Imágenes de detalles
ISO 13485 SARS-CoV-2 Dispositivo de prueba rápida Kit de prueba de hisopo nasofaríngeo Clase III

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