DNA Genomic de Kit Magnetic Beads For Isolates de la extracción del ARN 125mg

DNA Genomic de Kit Magnetic Beads For Isolates de la extracción del ARN 125mg

Equipos ácidos nucléicos Gota-basados magnéticos rápidos y eficientes de la purificación para los usos de la polimerización en cadena

descripción de producto:

El equipo de la extracción de la DNA de HUACHENYANG proporciona un método magnético rápido y eficiente de la gota para purificar y para extraer la DNA (DNA genomic, mitocondrial y viral incluyendo) de los tejidos preservados, saliva, fluídos corporales, así como de la cavidad bucal, cerviz, células epiteliales, células bacterianas, las muestras biológicas del etc. se pueden almacenar en la temperatura ambiente por hasta 30 días en nuestro almacenador intermediario propietario del almacenamiento antes de procesar sin la pérdida significativa de producción o de calidad (más de 30 días de la DNA si está almacenado congelado) ninguna DNA genomic de alta calidad de las producciones de la precipitación de la extracción o del alcohol de cloroformo del fenol en el plazo de 15 minutos, con una producción media de la DNA del μg 8 por la esponja bucal. DNA purificada, kb aproximadamente 20-30, convenientes para los usos rio abajo tales como polimerización en cadena u otras reacciones enzimáticas

ventaja:

1. DNA genomic gota-basada magnética de los aislantes de la tecnología sin la necesidad de la precipitación peligrosa de las sustancias químicas, de la centrifugación o de los múltiples de vacío, del fenol y del etanol.

2. Purificación rápida y eficiente de la DNA genomic de las esponjas bucales humanas en menos de 15 minutos después de la preparación y de la lisis de la muestra.

3. Hendidura simple con la proteinasa K sin cualquier hendidura mecánica.

4. Contaminación mínima del ARN.

5. La DNA genomic purificada exhibe funcionamiento rio abajo mejorado en usos tales como polimerización en cadena.

6. Un equipo se incluye para el proceso automatizado de un gran número de muestras en 96 placas bien usando un robot de dirección líquido.

Instrucciones del producto:

1. Antes de usar los reactivo ácidos nucléicos de la extracción

①. Solvente de la proteinasa k de la transferencia al polvo liofilizado que contiene la proteinasa k y la mezcla bien.
②Añada 18ml y 42ml del etanol absoluto a CY3 y a CY4 de CY-F006-10 (50preps-cells) y de CY-F006-20 (50preps-saliva), revuelven bien.
③. Añada 36ml y 84ml del etanol absoluto a CY3 y a CY4 de los modelos CY-F006-11 (100preps-cells) y CY-F006-21 (100preps-saliva) y mézclese bien.

2. Pasos de la extracción de la esponja:

①La colección seca de la esponja, añade la solución de 0.6ml CY1 y 10ul la proteinasa K, se mezcla bien, e incuba en una incubadora del aire 65°C para 30 minutos (o la colección mojada: centrifugue el tubo de centrífuga de la muestra que contiene la esponja y la solución de la preservación a la transferencia 12000 para 1 minuto, guarde el precipitado, quitar el sobrenadante, añada 0.6ml de la solución CY1, 10ul de la proteinasa K, mézclese bien, e incube en una incubadora del aire en 65 grados de cent3igrado por 30 minutos).
②. Quite la esponja y la centrifugadora en 12000rpm para 1 minuto.
③. Quite todos los supernatants en los nuevos tubos de centrífuga y realice los experimentos.
④. Añada 0.25ml de la solución CY2, 10ul del beads* magnético (sacudida mucho antes uso), mezcla para 12min, póngalo en un soporte magnético para 30s, y borre seco.
⑤Añada 0.6ml CY3 de la solución, agitación para 3min, póngalo en un soporte magnético para 30s, y absorba el líquido.
⑥. Añada 0.6ml CY4 de la solución, mezcla para 3min, póngalo en un soporte magnético para 30s, y seque el líquido
⑦, ⑥ del ② de los pasos de la repetición
⑧Seqúese en la temperatura ambiente para 10-20min, añada el líquido de 50ul CY5 para la elución, mézclese bien, póngala en un soporte magnético para 30s, y después transfiera el líquido a un nuevo tubo de centrífuga
⑨, medida el diámetro externo

3. Paso de la extracción de la saliva

①Saliva de la centrifugadora más la solución de la preservación en 12000rpm para 1min
②Conserve el precipitado y quite el sobrenadante
③. Añada 0.6ml de la solución CY1 y 10ul de la proteinasa k, revuelva uniformemente, e incube en una incubadora del aire en 65 grados de cent3igrado por 30 minutos.
④La centrifugadora en 12000rpm para 1min, saca todo el sobrenadante en un nuevo tubo de centrífuga, añade 10ul de gotas magnéticas y 0.25ml de CY2, mezcla para 12min, y lo coloca en un soporte magnético para que 30s absorba el líquido.
⑤Añada 0.6ml CY3 de la solución, agitación para 3min, póngalo en un soporte magnético para 30s, y absorba el líquido.
⑥. Añada 0,6 ml CY4 de la solución, mezcla para el minuto 3, póngalo en un soporte magnético para 30 s, y absorba el líquido.
⑦, ⑥ del paso de la repetición
⑧Seqúese en la temperatura ambiente por 10-20 minutos, añada el líquido de 50ul CY5 para la elución, mezcla bien, póngalo en un soporte magnético para 30s, y después transfiera el líquido a un nuevo tubo de centrífuga.
⑨, medida el diámetro externo

Nota: Para quitar el ARN, prepare RNaseA 10mg/ml: solvente (acetato del sodio 10mM: el pH 5,0), ebullición para 15min, ajusta pH 7,5 con el Tris-ácido clorhídrico, y la tienda en -20 grados de cent3igrado.

Precaución:

1. Este producto se utiliza solamente para la diagnosis in vitro.

2. Los pasos del ambiente y de la extracción del almacenamiento se deben realizar estrictamente de acuerdo con las instrucciones en el manual de la instrucción.

3. Si se encuentra que la cantidad es demasiado pequeña durante el proceso de la extracción, el tamaño de muestra puede ser aumentado apropiadamente o el número de extracciones puede ser aumentado.

4. La DNA extraída debe ser fresca y probada a tiempo.

Nota: Este medio de la transferencia se piensa para los diagnósticos ines vitro y no se piensa para el uso interno o externo en seres humanos o animales. Si está tragado, puede causar un accidente serio; está irritando a los ojos y a la piel. Si está salpicado en ojos, aclaración con agua. Debe ser ventilada durante uso.