Virus disponible de la reacción en cadena de polimerasa de los equipos de la extracción de la DNA 12mL

Virus disponible de la reacción en cadena de polimerasa de los equipos de la extracción de la DNA 12mL

Equipo ácido nucléico de la detección del laboratorio de la polimerización en cadena del equipo de la extracción de polimerasa cadena del virus disponible de la reacción en

descripción de producto:

Este equipo utiliza las gotas magnéticas que pueden atar específicamente la DNA y un sistema único del almacenador intermediario. Las gotas y los reactivo magnéticos silicona-basados se utilizan en la combinación. Durante el proceso de mezcla, la superficie grande de las gotas magnéticas y la suficiente conexión de la blanco la hacen tienen rendimiento superior. Eficacia obligatoria y que se lava con eficacia alta y especificidad. Puede maximizar el retiro de las proteínas de la impureza y de otros compuestos orgánicos en células. Los fragmentos extraídos de la DNA son grandes, y la pureza y la calidad son estables y confiables.

característica:

Extracción eficiente, monoespecífica de la DNA para maximizar el retiro de las proteínas de la impureza y de otros compuestos orgánicos de las células. La DNA extraída tiene fragmentos grandes, pureza elevada, y calidad estable y confiable.

Uso del producto:

Los reactivo de la extracción ácida nucléica o de la purificación se utilizan para la extracción ácida nucléica, el enriquecimiento, la purificación y otros pasos. El producto procesado se utiliza para la detección in vitro clínica.

Instrucciones del producto:

1. Antes de usar los reactivo ácidos nucléicos de la extracción

①. Solvente de la proteinasa k de la transferencia al polvo liofilizado que contiene la proteinasa k y la mezcla bien.
②Añada 18ml y 42ml del etanol absoluto a CY3 y a CY4 de CY-F006-10 (50preps-cells) y de CY-F006-20 (50preps-saliva), revuelven bien.
③. Añada 36ml y 84ml del etanol absoluto a CY3 y a CY4 de los modelos CY-F006-11 (100preps-cells) y CY-F006-21 (100preps-saliva) y mézclese bien.

2. Pasos de la extracción de la esponja:

①La colección seca de la esponja, añade la solución de 0.6ml CY1 y 10ul la proteinasa K, se mezcla bien, e incuba en una incubadora del aire 65°C para 30 minutos (o la colección mojada: centrifugue el tubo de centrífuga de la muestra que contiene la esponja y la solución de la preservación a la transferencia 12000 para 1 minuto, guarde el precipitado, quitar el sobrenadante, añada 0.6ml de la solución CY1, 10ul de la proteinasa K, mézclese bien, e incube en una incubadora del aire en 65 grados de cent3igrado por 30 minutos).
②. Quite la esponja y la centrifugadora en 12000rpm para 1 minuto.
③. Quite todos los supernatants en los nuevos tubos de centrífuga y realice los experimentos.
④. Añada 0.25ml de la solución CY2, 10ul del beads* magnético (sacudida mucho antes uso), mezcla para 12min, póngalo en un soporte magnético para 30s, y borre seco.
⑤Añada 0.6ml CY3 de la solución, agitación para 3min, póngalo en un soporte magnético para 30s, y absorba el líquido.
⑥. Añada 0.6ml CY4 de la solución, mezcla para 3min, póngalo en un soporte magnético para 30s, y seque el líquido
⑦, ⑥ del ② de los pasos de la repetición
⑧Seqúese en la temperatura ambiente para 10-20min, añada el líquido de 50ul CY5 para la elución, mézclese bien, póngala en un soporte magnético para 30s, y después transfiera el líquido a un nuevo tubo de centrífuga
⑨, medida el diámetro externo

3. Paso de la extracción de la saliva

①Saliva de la centrifugadora más la solución de la preservación en 12000rpm para 1min
②Conserve el precipitado y quite el sobrenadante
③. Añada 0.6ml de la solución CY1 y 10ul de la proteinasa k, revuelva uniformemente, e incube en una incubadora del aire en 65 grados de cent3igrado por 30 minutos.
④La centrifugadora en 12000rpm para 1min, saca todo el sobrenadante en un nuevo tubo de centrífuga, añade 10ul de gotas magnéticas y 0.25ml de CY2, mezcla para 12min, y lo coloca en un soporte magnético para que 30s absorba el líquido.
⑤Añada 0.6ml CY3 de la solución, agitación para 3min, póngalo en un soporte magnético para 30s, y absorba el líquido.
⑥. Añada 0,6 ml CY4 de la solución, mezcla para el minuto 3, póngalo en un soporte magnético para 30 s, y absorba el líquido.
⑦, ⑥ del paso de la repetición
⑧Seqúese en la temperatura ambiente por 10-20 minutos, añada el líquido de 50ul CY5 para la elución, mezcla bien, póngalo en un soporte magnético para 30s, y después transfiera el líquido a un nuevo tubo de centrífuga.
⑨, medida el diámetro externo

Nota: Para quitar el ARN, prepare RNaseA 10mg/ml: solvente (acetato del sodio 10mM: el pH 5,0), ebullición para 15min, ajusta pH 7,5 con el Tris-ácido clorhídrico, y la tienda en -20 grados de cent3igrado.