Sitio limpio de la clase 6 de HEPA ISO, tienda portátil del sitio limpio de 21000m3/H 62dB

¿Qué clase de recinto limpio limpio de la clase necesito?

Hay más que algunos factores para determinar qué clase de recinto limpio usted necesita. Cada industria tiene su propio defecto a comenzar. La pregunta principal a pedir es “qué clase de partículas son el problema?”

¿Cuál es el tamaño de la partícula? ¿Cuánta circulación de aire es necesaria asegurarse de que las partículas están expulsadas? Qué características del diseño para mantener partículas aerotransportadas control.

Los fabricantes farmacéuticos emplean los recintos limpios que resuelven niveles del ISO 7 y del ISO 8. Los fabricantes de chip de ordenador pudieron requerir la filtración aún más exacta. Un banco pudo requerir la reducción menos exacta del contaminante.

Prueba de su recinto limpio

Food and Drug Administration (FDA) gobierna los recintos limpios para la fabricación de suplementos de la comida, por ejemplo. Ciertas calificaciones se deben resolver sobre una base frecuente y certificar por un agente de prueba independiente.

Estas pruebas se aseguran de que el ambiente del recinto limpio trabaje eficazmente. La prueba incluye un examen de los factores referente al suministro de aire. Estos tipos de pruebas se aplican a todos los recintos limpios.

El proceso de prueba comienza con una prueba simple del volumen del recinto limpio. El volumen de aire necesita ser bastante para diluir la contaminación a los niveles aceptables o para quitar la contaminación totalmente. Las pruebas de la calidad del aire entrante se aseguran de que no esté aumentando la contaminación aerotransportada.

Las pruebas de la circulación de aire confirman que los movimientos del aire del recinto limpio de limpio a las áreas menos limpias. Varios puntos en el cuarto así como dentro del equipo de dirección del aire se prueban.