Dewei Medical Equipment Co., Ltd

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Manufacturer from China
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Dewei Medical Equipment Co., Ltd
Ciudad:shenzhen
Persona de contacto:MissSherry Cai
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Number modelo :DWR-800AG
Lugar del origen :CHINA
Cantidad de orden mínima :10000pcs
Condiciones de pago :T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente :100000pcs/day
Plazo de expedición :5-20 días
Detalles de empaquetado :25tests/box
Muestra :Saliva oral del esputo de la muestra
Uso :Uso de diagnóstico in vitro.
Tiempo del resultado :15 minutos
Máquina :Resultado cualitativo, no máquina adicional de la necesidad.
Temperatura :Temperatura ambiente 4-30℃
Origen :Guangdong, China
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Casete rápido de la prueba para el equipo oral de la colección de la saliva del esputo de la muestra del antígeno de Covid-19 2019-NCoV

¡Una nueva manera para la colección de la muestra en diagnosis rápida de la prueba!

Rápido: 15 minutos

Fácil: Colección fácil de la muestra;

Caja fuerte: La colección no invasor de la muestra reduce el riesgo de infección;

Establo: La muestra de la saliva es estable en la temperatura ambiente para el transporte conveniente;

Flexible: La muestra se puede recoger fácilmente en el laboratorio, ambulatorio, e incluso en casa;

Ampliamente utilizado: Especialmente realizable para los niños y los pacientes de quienes no puede recoger fácilmente la muestra de sangre.

 

CONTENIDO PRINCIPAL DE LA PRUEBA DE LA SALIVA

• Casete rápido de la prueba.

• Equipo de la colección de espécimen.

• Instrucciones para el uso.

 

USO PREVISTO DE LA PRUEBA DE LA SALIVA

El producto se utiliza para la detección cualitativa de la infección SARS-COV-2. El proceso entero de la detección tarda solamente 15-20 minutos, y la operación es simple y sensible. Ningún instrumento requirió. Puede ser utilizado para la investigación de pacientes infectados tempranos y de pacientes asintomáticos. Este método es un suplemento eficaz para la detección ácida nucléica.

 

PRINCIPIO DE PRUEBA RÁPIDA DEL ANTÍGENO COVID-19

El producto es un immunoensayo membrana-basado cualitativo para la detección de los antígenos SARS-CoV-2 en espécimen flúido oral humano. El anticuerpo SARS-CoV-2 está cubierto en la línea región de la prueba. Durante la prueba, el espécimen reacciona con las partículas anticuerpo-revestidas SARS-CoV-2 en la prueba. La mezcla después emigra hacia arriba en la membrana por la acción capilar y reacciona con el SARS-CoV-2antibody en la línea región de la prueba. Si el espécimen contiene los antígenos SARS-CoV-2, una línea coloreada aparecerá en la línea región de la prueba como resultado de esto. Si el espécimen no contiene los antígenos a SARS-CoV-2, ninguna línea coloreada aparecerá en la línea región de la prueba, indicando un resultado negativo. Para servir como control procesal, una línea coloreada aparecerá siempre en la línea de control región, indicando que han añadido al volumen apropiado de espécimen y ha ocurrido la membrana wicking.

 

ALMACENAMIENTO Y VIDA ÚTIL DEL EQUIPO RÁPIDO DE LA PRUEBA

• Tienda en 39~ 86 el º F (4 ~ 30 º C) en la bolsa sellada por 18 meses.

• Guarde lejos de luz del sol directa, de humedad y de calor.

• NO CONGELE.

 

PROCEDIMIENTO DE LA OPERACIÓN DEL EQUIPO RÁPIDO DE LA PRUEBA

Se recomienda para recoger el primer esputo después profundamente de toser por la mañana.

①Equipo de la colección de espécimen del uso para recoger el espécimen flúido oral en la solución de la preservación.

②Sacuda suavemente la mezcla.

Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada de la hoja y utilícelo en el plazo de una hora. Los mejores resultados serán obtenidos si la prueba se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de la hoja.

③Añada extrajo specimento el dispositivo de la prueba, espera para que las líneas coloreadas aparezcan.

Lea el resultado en 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

 

CARACTERÍSTICA DE FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO RÁPIDO DE LA PRUEBA

Sensibilidad, especificidad y exactitud clínicas

La prueba rápida del antígeno COVID-19 (líquido oral) se ha evaluado con los especímenes obtenidos de los pacientes. RT-PCR se utiliza como el método de referencia para la prueba rápida del antígeno COVID-19 (líquido oral). Consideraban a los especímenes positivos si RT-PCR indicó un resultado positivo. Los especímenes eran considerados negativos si RT-PCR indicó un resultado negativo.

 

 

OBSERVE POR FAVOR LA MUESTRA FLÚIDA TAN ORAL NO ES TAN EXACTO COMO MUESTRA DE LA ESPONJA.

 

 
Carro de la investigación 0