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HAV IgM Sangre entera/suero/plasma Diagnóstico ISO Hepatitis A Virus Cásete de prueba rápida

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Ciudad:shenzhen
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HAV IgM Sangre entera/suero/plasma Diagnóstico ISO Hepatitis A Virus Cásete de prueba rápida

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Número de modelo :El HAV-DW02
Lugar del origen :China
Cantidad mínima de pedido :5000 pruebas
Condiciones de pago :T/T, D/P, , L/C, Western Union, Alipay
Capacidad de la fuente :500,000pcs/Day
Tiempo de entrega :dentro de 20 días del trabajo
Detalles del embalaje :40T por caja
El ejemplar :Sangre entera/suero/plasma
Utilización :Uso in vitro de los diagnósticos
Formato :Casete
Cumplimiento :24 meses
Principio :Immunoensayo cromatográfico
Especificidad :97,9%
Resultado :Leer a los 15 minutos
Sensibilidad :980,3%
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Kit de diagnóstico rápido de HAV IgM Hepatitis A Cásete de prueba de virus

 

[TENGA INTRODUCCIÓN]

La hepatitis A es una infección hepática causada por el virus de la hepatitis A (HAV).Su transmisión depende principalmente de la transmisión en serie de persona a persona por la vía fecal-oral.La presencia de IgM anti-HAV específico en las muestras de sangre sugiere una infección aguda o reciente por HAV4-6.El título del IgM anti-HAV aumenta rápidamente durante un período de 4-6 semanas después de la infección y luego disminuye a niveles no detectables en 3 a 6 meses en la mayoría de los pacientes..

 

[Uso previsto de la prueba rápida]

HAV IgM Rapid Test es un inmunoensayo de flujo lateral para la detección cualitativa de anticuerpos IgM contra el virus de la hepatitis A (HAV) en suero humano, plasma o sangre entera.Está destinado a ser utilizado por profesionales como resultado de una prueba preliminar para ayudar en el diagnóstico de la infección por VHA..

Pruebas El ejemplar Resultado Almacenamiento Certificado Tiempo de conservación
HAV IgM Sangre entera/suero/plasma a los 15 minutos 2-30°C Se trata de una serie de medidas que se aplican a las empresas. 24 meses

 

[Principio de diagnóstico]

Imunografía cromatográfica de oro coloidal

 

[Ejemplar de prueba rápida]

Sero/plasma/sangre entera

 

[Contenido principal]

Bolsas de papel de aluminio selladas individualmente que contienen una cinta de ensayo con desecante

Pipetas desechables

El buffer

Instrucciones de uso

 

[almacenamiento y estabilidad]

El kit debe conservarse a 2-30°C hasta que la fecha de caducidad esté impresa en la bolsa sellada.

El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.

Mantener alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor.No congele.

Se debe tener cuidado de proteger los componentes del kit de la contaminación.Contaminación biológica del equipo dispensador, contenedores o reactivos pueden dar resultados falsos.

 

[Hacer pruebas y resultados]

1. Retire el casete de ensayo de la bolsa de papel aluminio y utilice lo antes posible. Se obtendrán mejores resultados si el ensayo se realiza en un plazo de una hora.

2Colocar el ensayo en una superficie limpia y plana.Transferenciasangre entera,el suero o el plasma ael casete de ensayo, y luego añadir 3 a 4 gotas completas de amortiguador, y enciende el temporizador.

Evite atrapar burbujas de aire.

3. Espere a que aparezcan las líneas de color. El resultado debe leerse a los 15 minutos. No interprete el resultado después de los 20 minutos.

 

Los resultados:

- ¿ Qué es eso? Si solo se desarrolla la línea C, el análisis indica que no hay IgM anti-HAV detectable en la muestra.

 

Positivo.Si se desarrollan las líneas C y T, el ensayo indica la presencia de IgM anti-HAV detectable en la muestra.

 

INVALIDO: Si no se desarrolla ninguna línea C, el ensayo es inválido independientemente de cualquier desarrollo de color en la línea T como se indica a continuación.

 

[Fotografías detalladas]

Carro de la investigación 0