DNasa I, libre de RNasa, HC

No/Especificación: E1018-A/1000 U
Concentración: 50 U/μL

Descripción del producto
La DNasa I (sin RNasa) es una endonucleasa que puede dividir tanto el ADN de cadena única como el de doble cadena.
Enlaces fosfodiéster, que producen desoxirribonucleótidos únicos y oligodeoxirribonucleótidos con grupos 5'-fosfato y grupos 3'-OH.
La actividad de esta enzima es estrictamente dependiente de Ca2+ y es activada por iones Mg2+ o Mn2+.DNase I corta cada cadena de dsDNA de una manera estadísticamente aleatoria e independienteCuando Mn2+ está presente, la enzima casi corta ambas hebras de ADN en el mismo sitio, lo que resulta en fragmentos de ADN con extremos contundentes o sobresalientes de uno o unos pocos nucleótidos.

Condición de almacenamiento y vida útil
Conservar a -20°C.

Fuente
Cepa recombinante de E. coli que contiene el gen clonado que codifica la DNasa I bovina.

Definición de la unidad
Una unidad se define como la cantidad de enzima necesaria para degradar completamente 1 μg de ADN plasmídico en un minuto a 37 °C.
La actividad enzimática se determina en la siguiente mezcla: 10 mM de Tris-HCl (pH 7,5 a 25°C), 2,5 mM de MgCl2, 0,1 mM de CaCl2 y 1 μg de ADN pUC19.
Una unidad de DNasa I es equivalente a 0.3 unidades Kunitz.

Características
- Enzima recombinante
- Purificado de un huésped no animal, con bajos niveles de RNasa endógena

Aplicación
- Para la preparación de ARN libre de ADN.
- Para eliminar el ADN modelo después de la transcripción in vitro.
- Para preparar ARN libre de ADN antes de RT-PCR y RT-qPCR.
- Junto con la ADN polimerasa I para el etiquetado del ADN a través de la traducción de nick.
- Para el estudio de las interacciones ADN-proteína utilizando la huella de DNasa I (libre de RNasa).
Para generar una biblioteca de fragmentos de inserción de ADN cortados al azar, se utiliza un búfer de reacción que contiene Mn2+.

Etiquetas de productos:

DNasa I, Enzima herramienta molecular libre de RNasa

Mezcla principal de la polimerización en cadena

Mezcla en tiempo real de la polimerización en cadena

Una mezcla principal del RT QPCR del paso

Construcción de la biblioteca de NGS

Equipo ácido nucléico de la extracción

Electroforesis del marcador de la DNA

Mancha ácida nucléica del gel

Almacenador intermediario de la electroforesis de la DNA

Reactivo reversos de la polimerización en cadena de Transcriptase

Columna de la vuelta de la silicona

Productos de diagnóstico ines vitro

Enzima herramienta molecular

Vivienda de reemplazo de BlackBerry

DNasa I, Enzima herramienta molecular libre de RNasa

recombinant enzyme

application enzyme catalase

enzyme classification