RNasa H

No/Especificación: E1016-A/100 U, E1016-B/500 U
Concentración: 5 U/μL

Descripción del producto
La ribonucleasa H (RNasa H) puede degradar específicamente la cadena de ARN dentro de los híbridos ARN-ADN. Esta enzima no hidroliza los enlaces fosfodiéster en ADN y ARN de cadena única o doble.

Condición de almacenamiento y vida útil
Conservar a -20°C.

Fuente
E. coli de la cepa MRE-600.

Definición de la unidad
Una unidad se define como la cantidad de enzima necesaria para catalizar la formación de 1 nmol de productos ácidos solubles en 20 minutos a 37 °C.
La actividad enzimática se determina en la siguiente mezcla: 20 mM Tris-HCl (pH 7,8), 40 mM KCl, 8 mM MgCl2,1 mM DTT, 24 μM [3H]-poly(A) ·poly(dT), 0,03 mg/mL BSA y 4% (v/v) de glicerol.

Aplicación
- Eliminación del ARNm antes de la síntesis de la segunda cadena de ADNc
- RT-PCR y qRT-PCR: eliminación del ARN después de la síntesis de la primera cadena de ADNc
- Eliminación de la secuencia poli (A) del ARNm después de la hibridación con Oligo (dT)
- Clasificación específica del sitio del ARN
- Estudio de productos de reacciones de poliadenilación in vitro

Etiquetas de productos:

Enzima herramienta molecular de la RNasa H

Mezcla principal de la polimerización en cadena

Mezcla en tiempo real de la polimerización en cadena

Una mezcla principal del RT QPCR del paso

Construcción de la biblioteca de NGS

Equipo ácido nucléico de la extracción

Electroforesis del marcador de la DNA

Mancha ácida nucléica del gel

Almacenador intermediario de la electroforesis de la DNA

Reactivo reversos de la polimerización en cadena de Transcriptase

Columna de la vuelta de la silicona

Productos de diagnóstico ines vitro

Enzima herramienta molecular

Vivienda de reemplazo de BlackBerry

Enzima herramienta molecular de la RNasa H

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