WWHS Biotech.Inc(exclusive marketed by Dawin)

Tecnología revolucionaria de NIR, sensibilidad ultraalta y un rendimiento más alto en POCT

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La alta prueba cuantitativa rápida Kit FIA POCT de la exactitud S100-β prueba alta sensibilidad

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Ciudad:shenzhen
País/Región:china
Persona de contacto:MrRichard
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La alta prueba cuantitativa rápida Kit FIA POCT de la exactitud S100-β prueba alta sensibilidad

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Number modelo :S100-β
Lugar del origen :NC
Cantidad de orden mínima :1000
Condiciones de pago :L/C, T/T
Capacidad de la fuente :10000 equipos por semana
Plazo de expedición :7 días
Detalles de empaquetado :Caja de papel colorida
Nombre de producto :Equipo cuantitativo rápido de la prueba de S100-β
Almacenador intermediario de la muestra :25 frascos
Garantía :12 meses
Instrumentos aplicables :Analizador fluorescente seco del immunoensayo NIR-1000
Especificación del paquete :25 pruebas
Característica :Alta sensibilidad, alta exactitud
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[Nombre de producto] S100.pdf

Equipo de diagnóstico para la proteína de S100β (análisis de Immunochromatographic)

 

[Instrumento aplicable]

Analizador fluoroimmunoassay seco NIR-1000 producido por WWHS Biotech. Inc.

 

[Requisitos de la muestra]

  1. El plasma, el suero y la sangre entera se pueden utilizar como muestras. La sangre entera se debe recoger en un tubo que contiene el citrato como el anticoagulante. Si se utiliza el procedimiento del suero, recoja la sangre en un tubo sin el anticoagulante y permita el coagular. Las muestras de Hemolyzed no deben ser utilizadas.
  2. La sangre venosa fue recogida según métodos rutinarios del laboratorio para evitar la hemólisis.
  3. Se recomienda altamente para utilizar muestras frescas en vez de guardar las muestras en la temperatura ambiente durante mucho tiempo. Después de que las muestras fueran recogidas, la detección se debe terminar en el plazo de 4 horas en la temperatura ambiente (15℃~30℃). La muestra de sangre entera se puede almacenar en 2℃~8℃ por 48 horas. Las muestras del plasma y del suero se pueden almacenar en 2℃~ 8℃ por 7 días, -20℃for 30 días.
  4. Antes de probar, la muestra debe volver a la temperatura ambiente (15℃~30℃). Las muestras congeladas se deben deshelar, calentando de nuevo y mezclar totalmente uniformemente antes de usar. Los ciclos hielo-deshielo repetidos deben ser evitados.

 

[Método de prueba]

  1. Antes de la prueba, lea por favor las instrucciones totalmente. Si la tarjeta y la muestra de la prueba se almacenan en conservación en cámara frigorífica, deben ser equilibradas en elde la temperatura ambiente (15-30) para no menos que 30min antes de usar.
  2. El analizador fluoroimmunoassay seco del comienzo NIR-1000 y selecciona correctamente el tipo correspondiente de la muestra en el instrumento.
  3. Saque la tarjeta de la identificación, asegúrese de que el número de lote de la tarjeta de la identificación es constante con el de la tarjeta de la prueba, e inserte la tarjeta de la identificación en el puerto de la tarjeta de la identificación del instrumento.
  4. Saque la tarjeta de la prueba del bolso del papel de aluminio y utilícela en el plazo de 15 minutos.
  5. Coloque la tarjeta de la prueba en una tabla horizontal limpia y marqúela horizontalmente.
  6. Mezcle el µL 100 de la muestra de orina con 200µL del diluyente de la muestra. Aplique el µL 100 de muestras diluidas al pozo de la tarjeta de la prueba.
  7. Inserte la tarjeta de la prueba en el analizador fluoroimmunoassay seco NIR-1000 y haga clic el botón de la “prueba inmediata” para leer los resultados en 10 minutos después de la adición de muestras.

 

[Intervalo de la referencia]

El valor de referencia normal de S100β es menos que 0.20ng/mL. Se recomienda fuertemente que cada laboratorio debe determinar sus propios valores normales y anormales.

 

 

[Funcionamiento]

1. Límites de detección

Ningún más alto que 0.05ng/mL

2. Exactitud

La desviación relativa al valor de blanco se limita hasta el ±15.0%.

  1. Precisión

En y entre el coeficiente del análisis de variaciones esté dentro del 15%.

  1. Gama linear

Dentro de la gama linear [0,05, 10,00] ng/mL, el coeficiente de correlación linear R≥0.990.

 

[Nota]

1. El equipo se puede utilizar para la diagnosis in vitro solamente.

2. La tarjeta de la prueba y la solución tampón son no reutilizables y no pueden ser reutilizadas.

3. Compruebe por favor la integridad y la validez del paquete del equipo antes de usar, y después abra el paquete. Cuando se almacena en la baja temperatura, debe ser restaurado a la temperatura ambiente (15℃ ~ 30℃) antes de abrir el paquete para el uso. Los reactivo con el paquete interno dañado y más allá del período de la validez no pueden ser utilizados.

4. Saque la tarjeta de la prueba del bolso del papel de aluminio y realice el experimento en 15min. No lo coloque en el aire durante mucho tiempo para evitar humedad.

5. Se requiere cumplir estrictamente con los requisitos para la colección y el almacenamiento de la muestra. Si la muestra es turbia, centrifugúela y precipite por favor antes de usar.

6. El equipo usado se debe disponer como material contagioso latente, y todas las muestras, reactivo y contaminantes latentes se deben desinfectar y disponer según regulaciones locales relevantes.

 

Lista del análisis de WWHS POCT

 

Cardiaco          
cat#. Artículo del producto Espécimen Tiempo de reacción Gama de la medida Gama clínica Uso de Itended
1 cTnI WB/Serum/Plasma 12min. 0.1-40ng/ml <0> varias enfermedades cardíacas incluyendo el infarto del miocardio y el paro cardíaco.
2 Myo WB/Serum/Plasma 12min. 5-400ng/ml <58ng> infarto del miocardio agudo (AMI) en primero tiempo.
3 CK-MB WB/Serum/Plasma 12min. 1-200ng/ml <5ng> infarto del miocardio agudo (AMI) en primero tiempo.
4 NT-proBNP WB/Serum/Plasma 10min. 20-35000pg/ml Debajo de 75:0~347pg/mL,
Sobre 75:0~449pg/mL
paro cardíaco.
5 D-dimero WB/Plasma 10min. 40-10000ng/ml <500ng> coagulación intravascular difundida (DIC), trombosis profunda de la vena (DVT), embolia pulmonar (PE), infarto del miocardio, infarto cerebral, etc.
6 cTnI+Myo+CKMB WB/Serum/Plasma 12min. lo mismo con el artículo solo lo mismo con el artículo solo Marcador triple del infarto del miocardio.
7 ST2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-400ng/ml <35ng> paro cardíaco.
8 Lp-PLA2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-900ng/ml <175ng> Evaluación de riesgo de ACS y de los pacientes isquémicos ateroscleróticos del movimiento.
9 S100-β WB/Serum/Plasma 10min. 0.05-10ng/ml <0> Infarto cerebral, lesión cerebral.
Inflamación          
10 CRP/hs-CRP WB/Serum/Plasma 3min. 0.5-200mg/L CRP<10mg> marcador inflamatorio del nonspecficity.
11 SAA Suero 5min. 1-200mg/L <10mg> inflammation&infection.
12 EL PCT WB/Serum/Plasma 10min. 0.2-100ng/ml <0> Sepsia
13 CRP+SAA WB/Serum/Plasma 5min. lo mismo con el artículo solo lo mismo con el artículo solo inflammation&infection.
14 IL-6 WB/Serum/Plasma 10min. 5-4000pg/ml 10pg/ml diabetes, artritis reumatoide, etc
Hormona tiroidea          
15 TSH Suero/plasma 15min. 0.3-100mU/L 0.35-5mU/L hipertiroidismo e hipotiroidismo
16 T3 Suero/plasma 15min. 0.5-10nmol/L 1.3-3.1nmol/L disfunción de la tiroides
17 T4 Suero/plasma 15min. 5-300nmol/L 66-181nmol/L disfunción de la tiroides
Marcador del tumor          
18 AFP Suero/plasma 15min. 2.5-200ng/ml <20ng> cáncer del embarazo
19 EL CEA Suero/plasma 15min. 1-200ng/ml <5ng> cáncer de colon, cáncer colorrectal, etc.
20 NSE Suero/plasma 15min. 1-400ng/ml <16ng> no-pequeño cáncer de pulmón de la célula
21 MANDO especímenes fecales 10min. 50-1000ng/ml <100ng> Sangría gastrointestinal recesiva anormal
22 PÁGINA II Suero/plasma 15min. 1-100ug/L PGI/PGII>3.0 anormalidades gástricas
23 PÁGINA I Suero/plasma 15min. 2.5-200ug/L >70ng/ml anormalidades gástricas
24 PSA Suero/plasma 15min. 0.5-40ng/ml <4ng> cáncer de próstata
25 FPSA Suero/plasma 15min. 0.1-10ng/ml <1ng> cáncer de próstata
26 CA12-5 Suero/plasma 15min. 20-500U/ml <35u> cáncer ovárico
27 CA15-3 Suero/plasma 15min. 10-400U/ml < 25="" U=""> cáncer de pecho
28 HE4 Suero/plasma 15min. 50-2000pmol/L <140 pmol=""> cáncer ovárico
29 CA19-9 Suero/plasma 15min. 10-400U/ml < 27="" U=""> cáncer pancreático
30 β-HCG Suero/plasma 15min. 5-400mIU/ml <10 mIU=""> Pregrancy temprano, cáncer ectópico de HCG, aborto incompleto
31 CK19 (Cyfra21-1) Suero/plasma 15min. 0.5-50ng/ml <2> no-pequeño cáncer de pulmón de la célula

 

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