WWHS CTnI en el análisis de sangre entera Kit Laboratory Equipment Of 25 pruebas/equipo

[Nombre de producto] cTnI.pdf

Troponina cardiaca yo (cTnI) prueba cuantitativa rápida (immunoensayo de la fluorescencia)

[Uso previsto]

El producto se utiliza para determinar el contenido de la troponina cardiaca yo (cTnI) en sangre entera, plasma y suero del cuerpo humano y se utiliza principalmente clínico para la diagnosis auxiliar del infarto del miocardio.

[Principio de la prueba]

El equipo utiliza análisis immunochromatographic. Primero, el antígeno del cTnI en la muestra combina con el cTnI fluorescente-etiquetado la conjugación del anticuerpo monoclonal. Entonces, continúa moviéndose y combina con otro anticuerpo monoclonal del cTnI fijado en la membrana de la nitrocelulosa para formar el complejo inmune del bocadillo del doble-anticuerpo en la posición de la línea de la prueba de la membrana de la nitrocelulosa y para analizar y para obtener resultado de la prueba cuantitativo usando el analizador fluoroimmunoassay seco NIR-1000.

[Precauciones]

1. La tarjeta de la prueba y la solución tampón son no reutilizables y no pueden ser reutilizadas.
2. Examine por favor la integridad y la validez de empaquetado del equipo antes de usar y después desempaquete el producto. Si el producto se almacena en la baja temperatura, la restauración a la temperatura ambiente (15℃-30℃) antes de desempaquetar y el uso. El reactivo no puede ser utilizado si se daña el empaquetado y expira el período de la validez.
3. Saque la tarjeta de la prueba del bolso del papel de aluminio y realice el experimento en 15min. No lo coloque en el aire durante mucho tiempo para evitar humedad.
4. Se requiere cumplir estrictamente con los requisitos para la colección y el almacenamiento de la muestra. Si la muestra es turbia, centrifugúela y precipite por favor antes de usar.
5. El equipo contiene productos de animales. La información elegible sobre la fuente animal y la condición sanitaria no puede asegurar absolutamente inexistence del patógeno infeccioso. Por lo tanto, estos productos se deben disponer como material contagioso latente, y todas las muestras, reactivo y contaminantes latentes se deben desinfectar y disponer según regulaciones locales relevantes.
6. El hematócrito demasiado alto o demasiado bajo de glóbulos rojos puede afectar a resultado del análisis de sangre entera, así que la verificación se debe conducir usando otros métodos.