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[Nombre de producto]
Prueba cuantitativa rápida del antígeno 125 (CA125) del carbohidrato (immunoensayo de la fluorescencia)
[Especificación del paquete]
25 pruebas/equipo
[Uso previsto]
Este equipo se utiliza para la determinación cuantitativa de CA125 en sangre entera humana, plasma y suero.
CA125 es un tipo de molecularidad elevada glicoproteína de la mucina del peso, definida originalmente por el anticuerpo de CA12-5monoclonal (MAb) establecido por la estopa y otros CA125 está una proteína que es un supuesto marcador o biomarker del tumor, que son una sustancia que se encuentra en la mayor concentración en células del tumor que en otras células del cuerpo. Particularmente, CA125 está presente en la mayor concentración en células cancerosas ováricas que en otras células. Primero fue identificado a principios de los años 80, y la función de la proteína CA125 no se entiende actualmente.
CA 125 se mide generalmente de una muestra de sangre. Puede también ser medido en líquido del pecho o de la cavidad abdominal. Las pruebas funcionando son actualmente todas basadas sobre el uso de un anticuerpo que se dirija contra la proteína de CA 125 (técnica del anticuerpo monoclonal).
CA125 ha probado especialmente valioso a los oncólogos en ambos detección de supervisión del cáncer ovárico y de la enfermedad de enfermos de cáncer ováricos.
[Principio de la inspección]
La prueba rápida CA125 es un immunoensayo cromatográfico de un solo paso del bocadillo diseñado para la medida cuantitativa de CA125. El antígeno CA125 en la muestra primero estuvo limitado con el compuesto conjugado de CA125 etiquetado fluorescente anticuerpo monoclonal, después se movió y combinó con otro anticuerpo monoclonal CA125 fijado en la membrana de la nitrocelulosa, y el complejo doble del bocadillo del anticuerpo fue formado en la línea de la detección de la membrana del nitrato de celulosa. Los resultados cuantitativos de la detección fueron obtenidos por el analizador fluoroimmunoassay seco NIR-1000.
[Componentes]
Nombre | Cantidad | Componente |
Tarjetas de la prueba | 25 | Se compone del cojín fluorescente (cubierto con CA125 etiquetado fluorescente el anticuerpo monoclonal del ratón), de la membrana de la nitrocelulosa (cubierta con el anticuerpo anti monoclonal de IgG del anticuerpo del ratón CA125 y del ratón de la cabra), del papel y del forro absorbentes |
Diluyente de la muestra | 25 (300μL/tube) | Almacenador intermediario de fosfato |
Tarjeta de la identificación | 1 | Con el fichero específico de la curva del soporte |
Los componentes en diversos lotes de equipos no se pueden utilizar alternativamente.
[Condiciones y validez de almacenamiento]
El equipo se debe almacenar en 4℃~30℃, fuera de luz del sol directa. Es válido por 18 meses. La tarjeta de la prueba se debe utilizar en el plazo de 15 minutos después de unsealing bajo ambiente de 15℃~30℃ y el 20% ~ humedad relativa del 90%.
La fecha de producción, el número de lote y la fecha de caducidad se muestran en el paquete externo del producto.
[Instrumentos aplicables]
Analizador fluoroimmunoassay seco NIR-1000 producido por WWHS Biotech. Inc.
[Requisitos de la muestra]
[Procedimiento]
[Intervalo de la referencia]
Mujeres adultas sanas normales que lo hicieron no sufriendo de cáncer ovárico, valores tenidos el 95% CA125 menos que 35U/mL. Se recomienda que cada laboratorio debe establecer su propia gama normal basada en un muestreo representativo de la población local.
[Interpretación de resultados]
[Limitaciones de métodos]
[Funcionamiento]
1. Límites de detección
No más que 20U/mL.
2. Exactitud
La desviación relativa del valor de blanco está dentro del ±15%.
3. Precisión
En y entre el coeficiente del análisis de variaciones esté dentro del 15%.
gama 4.Linear
Dentro de la gama linear (20-500U/mL), el coeficiente de correlación linear R≥0.990.
[Nota]
1. Este equipo se utiliza solamente para la diagnosis in vitro.
2. El diluyente de la tarjeta y de la muestra de la prueba está disponible y no puede ser reutilizado.
3. Compruebe por favor la integridad y la validez del paquete del equipo antes de usar, y después abra el paquete. Cuando se almacena en la baja temperatura, debe ser restaurado a la temperatura ambiente (15℃ ~ 30℃) antes de abrir el paquete para el uso. Los reactivo con el paquete interno dañado y más allá del período de la validez no pueden ser utilizados.
4. Los requisitos de la colección y del almacenamiento de espécimen deben ser observados estrictamente. Si el espécimen es turbio, debe ser centrifugado y ser desechado antes de usar.
5. Los equipos usados se deben tratar como sustancias infecciosas potenciales, y todas las muestras, reactivo y agentes contaminadores potenciales se deben desinfectar y tratar según las regulaciones locales relevantes.
Lista del análisis de WWHS
Marcador del tumor | ||||||
cat#. | Artículo del producto | Espécimen | Tiempo de reacción | Gama de la medida | Gama clínica | Uso previsto |
20 | AFP | Suero/plasma | 15min. | 2.5-200ng/ml | <20ng> | cáncer del embarazo |
21 | EL CEA | Suero/plasma | 15min. | 1-200ng/ml | <5ng> | cáncer de colon, cáncer colorrectal, etc. |
22 | NSE | Suero/plasma | 15min. | 1-400ng/ml | <16ng> | no-pequeño cáncer de pulmón de la célula |
23 | MANDO | especímenes fecales | 10min. | 50-1000ng/ml | <100ng> | Sangría gastrointestinal recesiva anormal |
24 | PÁGINA II | Suero/plasma | 15min. | 1-100ug/L | PGI/PGII>3.0 | anormalidades gástricas |
25 | PÁGINA I | Suero/plasma | 15min. | 2.5-200ug/L | >70ng/ml | anormalidades gástricas |
26 | TPSA | Suero/plasma | 15min. | 0.5-40ng/ml | <4ng> | cáncer de próstata |
27 | FPSA | Suero/plasma | 15min. | 0.1-10ng/ml | <1ng> | cáncer de próstata |
28 | CA12-5 | Suero/plasma | 15min. | 20-500U/ml | <35u> | cáncer ovárico |
29 | CA15-3 | Suero/plasma | 15min. | 10-400U/ml | < 25="" U=""> | cáncer de pecho |
30 | HE4 | Suero/plasma | 15min. | 50-2000pmol/L | <140 pmol=""> | cáncer ovárico |
31 | CA19-9 | Suero/plasma | 15min. | 10-400U/ml | < 27="" U=""> | cáncer pancreático |
32 | β-HCG | Suero/plasma | 15min. | 5-400mIU/ml | <10 mIU=""> | Pregrancy temprano, cáncer ectópico de HCG, aborto incompleto |
33 | CK19 (Cyfra21-1) | Suero/plasma | 15min. | 0.5-50ng/ml | <2> | no-pequeño cáncer de pulmón de la célula |
Instrumento aplicable
Analizador fluoroimmunoassay seco de WWHS NIR-1000
Nuestro servicio
Servicios de la preventa:
1.Supply nuestro catálogo completo para su referencia.
2.Help usted para aprender más detalles de nuestro equipo.
3.Design y producir el equipo según su requisito
solución de diagnóstico 4.provide para usted
Servicio de las ventas:
1. servicio profesional del proceso exportador entero.
2. Give que apoya en su establecimiento del chennel de las ventas de nuestros productos.
3. el OEM aceptó.
Después de servicios:
1.Guarantee por 1 año
respuesta 2.Quik y solución para cualquier problema durante su operación
Control de calidad
Un control procesal se incluye en la prueba. Una línea coloreada que aparece en la región de control (c) es la procesal interno
control. Confirma el suficiente volumen del espécimen y la técnica procesal correcta.
Los estándares del control no se suministran este equipo; sin embargo, se recomienda que un control positivo y un control negativo del control estén probados como buena práctica de laboratorio de confirmar el método de prueba y de verificar funcionamiento apropiado de la prueba.
FAQ:
Q: ¿Cuál es la cantidad de orden mínima (MOQ)?
: Para la mayor parte de nuestros productos médicos, incluso el pedido para solamente una unidad se da la bienvenida con gusto.
Q: ¿Puede usted hacer la etiqueta privada del OEM?
: Por supuesto podemos hacer la etiqueta de OEM/private para usted.
Q: ¿Cómo sobre su plazo de expedición?
: 2 ~ de diez días depende su cantidad de la orden.
Q: ¿Cuál es sus términos de la entrega?
: DHL, UPS, Fedex, TNT, el ccsme, promotor de la carga del cliente está también disponible.
Q: ¿Cuál es sus términos del pago?
: Garantía comercial, T/T por adelantado, L/C, unión occidental, PayPal
Sugiera por favor su modo de pago preferido.
Q: ¿Usted tiene certificación?
: ISO13485, CE
Q: ¿Usted prueba todas sus mercancías antes de entrega?
: Sí, tenemos prueba del 100% antes de entrega
Q: ¿Cómo sobre la después-venta serive?
: Le enviaremos cualquier parte en el plazo de 15 meses de garantía, y le suministramos ayuda de tecnología por tiempo largo, solucionamos problema cuanto antes.