Detección ácida nucléica 90,6% 99,2% equipos de la prueba de IgM IgG
Introducción
Tipos de la muestra de la sangre entera, del suero y del plasma
Validado por centenares de muestras clínicas
CFDA/NMPA aprobó, CE etiquetó
Característica
Resultados de la independiente IgM y de IgG en un equipo, capaz para la confirmación de COVID-19
(según la diagnosis y el protocolo de tratamiento para la 7ma edición de la pulmonía nueva de Coronavirus por la Comisión nacional de la salud de P.R.China)
Una manera más fácil y más rápida mucho de probar a gente en sitio
Posible encontrar los portadores asintomáticos y confirmar descarga del hospital
Parámetros
| Fabricación |
ZHUHAI LIVZON DIAGNOSTICS INC. |
| Dirección |
Camino de no. 266 Tongchang del edificio 1, distrito de Xiangzhou, 519060 Zhuhai, Guangdong, P.R. China |
| Nombre de producto |
El equipo de diagnóstico para el anticuerpo de IgM/de IgG a Coronavirus (SARS-CoV-2) (flujo lateral) |
| Modelo |
La prueba 10 fija /kit; 20 sistemas/equipos de las pruebas |
| Características |
1.Result en 1-15min visualmente
2, sola detección, detección separada de IgM e IgG, los dos resultados son ausencia de interferencias y pueden complementarse
3, IgM e IgG combinaron sensibilidad y la especificidad es 90,6% y 99,2% respectivamente. Iguales totales 95,3% de la tarifa del acuerdo. |
| Certificado de registro no. |
Aprobación médica nacional No.20203400240 de la administración de los productos |
| Paquete |
Caja de color |
| Lugar del origen |
China (continente) |
| Período de la validez |
Un año |
| Temperatura de almacenamiento |
2-30℃ |
Uso
Prueba sospechosa del caso en área epidémica, prueba temprana de la clínica de la fiebre y de la CDC, investigación de instituciones médicas primarias, inspecton de la población flotante en el ferrocarril y aeropuertos.
Detalles
