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Monitor paciente del parámetro multi portátil de la exhibición del LCD de 3,5 pulgadas
Indique (Pekín) la tecnología médica Co., Ltd. establecido en 2002, es una empresa médica de alta tecnología de los productos que combina el R&D, la producción, ventas y después-venta junto, especializado en los instrumentos ultrasónicos médicos, el puesto de trabajo ENT, los sistemas médicos de la proyección de imagen del endoscopio, el Colposcope, el instrumento espectral para ginecología, las máquinas de la máquina, de radiografía de la desinfección del aire del plasma y el otro equipamiento médico. Desarrollamos constantemente los aparatos médicos eléctricos de alta calidad adoptando las instalaciones técnicas avanzadas nacionales para mezclar la tecnología de proceso de la información del ordenador y la investigación clínica de la medicina perfectamente.
Parámetros generales
Ocasión del uso | Ampliamente utilizado en el departamento de paciente no internado del hospital, la sala (tal como alta sala de la dependencia, unidad de cuidado coronario, Unidad de Cuidados Intensivos neonatal, sala de operaciones y salas generales de cada departamentos) y el ect de la ambulancia. |
Gente conveniente | Adulto, niños, niño (los parámetros de BP se aplican solamente al adulto.) |
Clasificación de seguridad | Clase I, con el dispositivo de poder interno. |
Piezas aplicadas | Tipo TIPO del FB de los CF |
Modo de operación | Funcionamiento continuo |
Estructura de producto | tipo portátil |
Fuente de alimentación | CA el 110V~230V±10% el 50Hz/60Hz±2% |
Interfaz de red | extensible |
(ECG)
conexión de las ventajas del estándar cinco | Rojo: R del amarillo: L verde: Negro de F: Blanco de N: C | ||||||||
Protección contra sobrecarga | 1V mínimo 1V | ||||||||
Modo de la medida | Modo de la diagnosis, modo de monitor, modo quirúrgico | ||||||||
Respiración, ventaja de la supresión detectada y activa de la condición del ruido | Ventaja activa de la corriente de DC | ≤0.1μA | |||||||
La corriente articulada por el electrodo para cualquier otros pacientes | ≤1μA | ||||||||
Ventaja de la forma de onda detectada | U=2V I=0.04uA | ||||||||
supresión activa del ruido | la corriente eléctrica que no se aplican al cuerpo de pacientes. | ||||||||
Supresión alta de la onda T | 1.4mV | ||||||||
Onda de QRS detectada | Gama (RTI del picovoltio) | no menos que 0.5~5mV | |||||||
Anchura (adulto) | No menos que 70~120ms | ||||||||
ANCHURA (recién nacida/niños) | No menos que 40~120ms | ||||||||
Ninguna respuesta para las señales siguientes | Gama (RTI del picovoltio) | ninguna respuesta under0.15mV | |||||||
Anchura cuando la gama es 1mv
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ninguna respuesta debajo de 10ms | ||||||||
Tolerancia del voltaje de la frecuencia del poder (RTI del picovoltio) | ≥100μV | ||||||||
Tolerancia de la deriva (la señal 0.1HZ sobrepone en un manojo de ONDA de QRS | cuando la señal triangular de la onda de 0.1HZ, 4MV sobrepone en la señal de la onda de 05.mv, 100ms, 80bpm, exactitud de la exhibición del ritmo cardíaco: 80bpm. | ||||||||
Hacer un promedio del método del cálculo de ritmo cardíaco | el hacer un promedio tomando ciclos de la onda de 4-12 R | ||||||||
Frecuencia de actualización de la exhibición del ritmo cardíaco | 1s | ||||||||
Época responsiva de los cambios del ritmo cardíaco |
80-120 BPM: Gama 4-7 segundos media 6 segundos 80-40 BPM: Gama 4-7 segundos media 6 segundos
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La gama y la exactitud del metro del ritmo cardíaco | Gama (adulto) | no menos bpm que 30-200 | |||||||
Gama (recién nacida/niños) | no menos bpm que 30-250 | ||||||||
error | el ≤±10% | ||||||||
Ritmo cardíaco de la exhibición de la señal del bpm de la repetición rate=300 (modo adulto) | bpm 300 | ||||||||
Ritmo cardíaco de la exhibición de la señal del bpm de la repetición rate=350 (recién nacido/modo de los niños) | bpm 350 | ||||||||
Gama de la alarma | Límite superior (adulto) | no menos que 100-200bpm | |||||||
Límite superior (recién nacido/niños) | no menos que 100-250bpm | ||||||||
un límite más bajo (adulto/recién nacido/niños) | no menos que 30-100bpm | ||||||||
Resolución de la alarma | el ≤±10% | ||||||||
El error del límite de alarma | el ≤±10% | ||||||||
El tiempo de inicio de la alarma del fallo cardiaco | ≤10s | ||||||||
El tiempo de inicio de la alarma baja del ritmo cardíaco | ≤10s | ||||||||
El tiempo de inicio de la alta alarma del ritmo cardíaco | ≤10s | ||||||||
Alarma silenciosa | Proporcione la disposición silenciosa y del recomienzo | ||||||||
Se prohíbe la alarma | Se prohíba la alarma de la exhibición | ||||||||
Rango dinámico de la entrada | Gama de la señal de entrada | ±5mV | |||||||
tarifa de la velocidad (RTI) | ≤320mV/s | ||||||||
Voltaje compensado de DC | -300~+300 milivoltio | ||||||||
Cambios de la señal de entrada | el ≤±10% | ||||||||
la exhibición no puede - trabajo (el grado anterior de la atenuación de la exhibición) | los ≤50% | ||||||||
Impedancia de entrada: atenuación de la señal (0.67HZ~40HZ) | los ≤20% | ||||||||
Ruido del sistema (RTI del picovoltio) | ≤30μV | ||||||||
interferencia de varios canales: Ningún canal de señal consigue perturbado por el canal señalado | el ≤5% | ||||||||
Aumento selecto | 5mm/mv, 10mm/mv por lo menos que tiene el aumento selecto de 5mm/mv, 10mm/mv | ||||||||
Métodos del control de ganancia | Interruptor manual | ||||||||
Estabilidad del aumento | Cambio del aumento por minuto | ≤0.66%/min | |||||||
Cambio total del aumento en el plazo de 1 hora | el ≤±10% | ||||||||
Opción de la prueba patrón y exactitud del tiempo | Prueba patrón del tiempo | Por lo menos tener opción de la prueba patrón del tiempo 25mm/s | |||||||
El error más grande de prueba patrón del tiempo | el ≤±10% | ||||||||
Exhibición de la salida la anchura del canal | Por lo menos teniendo un canal cuya anchura es 30m m | ||||||||
Relación de aspecto de la exhibición de la salida | 10mm/mv 25mm/s por lo menos con la relación de aspecto del engranaje 0.4s/mv. La prueba patrón correspondiente del aumento y del tiempo respectivamente es 10mm/mv y 25mm/mv. | ||||||||
Tarifa de ciénaga mínima típica de la entrada | RTI 50V/s | ||||||||
La exactitud de la reconstrucción de la señal de entrada | Error total de sistema | el ≤±20% | |||||||
Respuesta de frecuencia | a) Seno-entrada | Bajo todos los modos de la atenuación 0.67-40hz: - 3bm, límite superior: 110% | |||||||
respuesta entrada de la onda del trangle 20ms-width de b) | El 0~25% el valor de la atenuación de la cresta de onda: 0-25% | ||||||||
A la respuesta del impacto 0.3mv.s fuera de la gama | cambio | ≤0.1mV | |||||||
Tarifa de la cuesta | ≤0.30mV/s | ||||||||
Electrodo que pesa factor | el ≥±5% | ||||||||
Efecto del retraso de derivar 15m m | ≤0.5mm | ||||||||
Voltaje de la calibración | señal el Error≤±10% del escudero de 1mv 1hz | ||||||||
Rechazo del modo del Commo | ≤1mV | ||||||||
El control y la estabilidad de la línea de fondo | Tiempo de recuperación después del reset | ≤3s | |||||||
La tarifa de deriva en el plazo de 10 segundos | ≤10μV/s | ||||||||
línea de fondo que deriva dentro de 1h | ≤500μV | ||||||||
Deriva de la línea de fondo bajo temperatura de trabajo | ≤50μV/℃ | ||||||||
La capacidad de la exhibición del pulso de los marcapasos | ≥0.2mV | ||||||||
Supresión quirúrgica eléctrica de interferencia: La variación del ritmo cardíaco comparada con antes de disturbio. | el ≤±10% | ||||||||
protección | Presión 4000V/50HZ tolerante, interferencia quirúrgica Anti-eléctrica, protección del aislamiento de la anti-desfibrilación | ||||||||
Tiempo de recuperación después de la desfibrilación | Recuperación de la forma de onda de ECG a la línea de fondo dentro de 5s bajo modo de monitor y de cirugía. | ||||||||
Tiempo de recuperación después de la desfibrilación (polarización del electrodo) | Recuperación de la forma de onda de ECG a la línea de fondo dentro de 10s bajo modo de monitor y de cirugía. | ||||||||
Tiempo de recuperación a la interferencia quirúrgica eléctrica | Recuperación de la forma de onda de ECG a la línea de fondo dentro de 10s bajo modo de monitor y de cirugía. | ||||||||
Ninguna supresión de los marcapasos del overshoot | |||||||||
Range±2mV~±700mV, anchura de pulso 0.1ms~2ms | QRSwave | exhibición del instrumento | |||||||
a) un solo pulso de los marcapasos | Ninguna exhibición | ||||||||
b) con los marcapasos normales del pulso de los marcapasos de QRS-T | 60 | 60±2bpm | |||||||
30 | 30±2bpm | ||||||||
0 | -- | ||||||||
c) con los marcapasos ineficaces del pulso de los marcapasos del modo de QRS. En todas las situaciones, el overshoot debe ser menos de deben el 5% la gama de marcapasos y el tiempo de corrección del overshoot menos que 5μs. El levantamiento y el tiempo el caer deben ser el 10% de la anchura de pulso, pero no pueden mayor que 100μs, además del momento que comienza del pulso de los marcapasos si antes del momento el comenzar de onda compuesta de QRS. | ninguna supresión, no hace para la referencia | ||||||||
cuando el pulso atrial ventricular de los marcapasos tiene el mismo tiempo de la gama y de la duración con el pulso ventricular de los marcapasos antedicho, también delante del pulso 150ms de los marcapasos del ventrículo a 250ms. | Ninguna supresión, no hace para la referencia |