Instrucciones para los reactivo de la purificación del ácido nucléico del virus
(Por favor leído las instrucciones cuidadosamente antes de usar)
[Nombre de producto]
Reactivo de la purificación del ácido nucléico del virus
[Tipos de producto] equipo de 50 pruebas, equipo de 100 pruebas, equipo de 200 pruebas
[Artículo NO] T210
[Uso previsto]
Para la extracción, el enriquecimiento y la purificación del ácido nucléico. El producto procesado se utiliza para la detección in vitro clínica.
[Introducción de productos]
El almacenador intermediario de la lisis rompe para arriba la desnaturalización del virus y del lanzamiento. El virus DNA/RNA puede ser fijado por adsorción y ser enjuagado a través del material de la membrana del polímero.
[Composición]
| Composición |
50tests/
equipo
|
100 pruebas
equipo
|
200 pruebas
equipo
|
Contenido |
| Almacenador intermediario de la lisis |
10 ml |
20 ml |
40 ml |
Almacenador intermediario de la solución y de Tris de la Alto-sal |
| Proteasa K |
μL 500 |
1mL |
2mL |
Proteasa K |
|
Desproteinizado
aclaración
|
※ 18mL |
※ 36mL |
※ 72mL |
Solución de la Alto-sal |
| solución de limpieza |
※ 12mL |
※ 24mL |
※ 48mL |
Solución baja en sal |
| regenerant gastado |
10mL |
20mL |
40mL |
H2O ARNasa-libre |
|
Purificación
columna
|
50 |
100 |
200 |
Piezas plásticas y ácido nucléico
adsorbentes
|
※ 1: Para 50 pruebas/equipo, mezcle 12 ml de etanol anhidro y 18 ml aclaración desproteinizada, y mezcle 48 ml de etanol anhidro y la solución de limpieza de 12 ml antes de usar.
Para 100 pruebas/equipo, mezcle 24 ml de etanol anhidro y 36 ml aclaración desproteinizada, y mezcle 96 ml de etanol anhidro y 24 soluciones de limpieza del ml antes de usar.
Para 200 pruebas/equipo, mezcle 48 ml de etanol anhidro y 72 ml aclaración desproteinizada, y mezcle 192 ml de etanol anhidro y la solución de limpieza de 48 ml antes de usar.
2: Otros: Etanol anhidro (pureza analítica)
[Almacenamiento y fecha de caducidad]
establo de 2~8 ℃. Transporte en la temperatura ambiente por 14 días a lo más. Tiene una vida útil de 12 meses.
[Instrumentos aplicables]
Centrifugadora (velocidad máxima ≥12,000g), baño termostático del metal, oscilador del vórtice.
[Requisito de la muestra]
La DNA del virus/el ARN fue extraída de sangre entera, del suero, del plasma, de materiales enfermos, de las heces y del fluído corporal.
Si el volumen de muestra líquida menos de 200 el μ L, añade el almacenador intermediario de PBS o salino a 200μL. [Pasos]
Preparación de A. Sample
1. Muestreado directamente para la sangre entera, el plasma, el suero, las ascitis, muestras flúidas y las otras líquidas orales.
2. Para el virus en los tejidos animales y vegetales: añada salino o PBS, rutina a fondo, la centrifugadora 12000g para 5~10min, quítelos y póngalos a un lado.
3. Para el virus en muestras fecales: añada salino o PBS, mezcla a fondo, 12000g centrifugado para 5-10min, quítelos y póngalos a un lado.
Preparación de B. Reagent
Establo de la temperatura ambiente. Mantenga la solución que se agrieta en el ℃ 56 en un baño de agua por 10 minutos mientras que cristalización la baja temperatura y asegúrese de que la sal lanzada disolvió completamente.
Operaciones de C. Sample Extraction
1. Añada la proteasa K de 10 μL al tubo de centrífuga de 1,5 ml, añada la muestra procesada 200μL al tubo de centrífuga (si menos que 200μL, utilizan por favor el almacenador intermediario de PBS o salino para componer a
200μL), entonces añaden 200 el μ L lysate. Cubra el tubo y oscile por 30 segundos.
2. Incubación en el ℃ 56 por 15 minutos.
3. Añada el etanol anhidro de 250 μL al tubo de centrífuga, cubra el tubo, y oscile por 15 segundos. El centrifugado y recoge el líquido de la pared.
4. Transfiera la mezcla antedicha a la columna de la purificación, centrifugúela en 10.000 g para 1 minuto, y deseche el líquido en el tubo de recepción.
5. Añada la solución desproteinizada 500 μL de la aclaración a la columna de la purificación, centrifugúela en 10.000 g para un minuto, y deseche el líquido en el tubo de recepción.
6. Añada la solución de limpieza de 500 μL a la columna de la purificación, centrifugúela en 10.000 g para 1 minuto y deseche el líquido en el tubo de recepción. Matanza.
la solución de limpieza a la columna de la purificación, centrifugadora de 2.Add 500μL en 10.000 g para 1 minuto y desecha el líquido en el tubo de recepción.
2. Ponga la columna de la purificación nuevamente dentro del tubo de recepción líquido, centrifugado 10.000 g otra vez por 2 minutos.
3. Transfiera la columna a un nuevo tubo de centrífuga de 1,5 ml, añada el eluyente de 50~100 μL a la columna, e incube en la temperatura ambiente por 2 minutos.
4. Después de la centrifugación de 12.000 G para un minuto y desechar la columna de la purificación, 1,5 ml del líquido en el tubo de centrífuga contuvieron la DNA/el ARN. La DNA/el ARN extraídos se puede utilizar para los diversos usos rio abajo. Si no, almacénelo por favor el ℃ at-80. [Interpretación de los resultados de la prueba]
Conveniente para las muestras de sangre entera, de suero, de plasma, de material de la enfermedad, de taburete y de fluídos corporales.
[Limitaciones del método de la inspección]
Volumen de muestra líquida: Menos μL de 200;
Requiere los reactivo de la detección de la polimerización en cadena de la alto-sensibilidad
[Indicadores de funcionamiento de producto]
La sensibilidad era 10 IU/ml al lado de un reactivo de la detección de la DNA de la alto-sensibilidad HBV y la gama linear era 10 IU/mL-10 IU /mL. La sensibilidad era 100 IU/ml al lado de un reactivo de la detección del ARN de la alto-sensibilidad HCV y la gama linear era 10 IU/ml 10 de IU /mL. Los productos del control de calidad que han sido calibrados por estándares nacionales se determinan en varias ocasiones.
[Notas]
1. Compruebe por favor la cristalización antes de usar. Si es así guarde la solución que se agrieta en el ℃ 56 y sacudida constantemente hasta que la cristalización disuelva totalmente.
2. Añada el etanol absoluto a la solución de enjuague sin proteína y a la solución que se lava según lo indicado.
