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Alta sensibilidad relativa COVID - immunoensayo cromatográfico de la saliva de 19 AG del dispositivo rápido de la prueba

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Visera médica disponible

Ropa médica disponible

Gafas protectoras médicas

Disponible friegue los casquillos

Cubiertas disponibles del zapato

Equipo rápido de la prueba de la saliva

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Gestión CO., LTD de la cadena de suministro del campeón de Jiangsu

Ciudad:changzhou

Provincia / Estado:jiangsu

País/Región:china

Persona de contacto:MsMaggie

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China Alta sensibilidad relativa COVID - immunoensayo cromatográfico de la saliva de 19 AG del dispositivo rápido de la prueba wholesale

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Alta sensibilidad relativa COVID - immunoensayo cromatográfico de la saliva de 19 AG del dispositivo rápido de la prueba

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Lugar del origen :China

Cantidad de orden mínima :1000pcs

Condiciones de pago :T/T, Western Union, MoneyGram, D/P

Plazo de expedición :7 días laborables

Detalles de empaquetado :20 pruebas/caja

Artículo :Dispositivo rápido de la prueba de la saliva COVID-19 AG

Certificado :TUV (CE); EUA

Uso :autoexamen en casa

Características :rápido, fácil probar

Sensibilidad relativa :129/135= 95,6% (95%CI 93.79%~98.66%)

Especificidad relativa :200/200 >99% (95%CI 97.12%~100%)

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Alto dispositivo rápido relativo de la prueba de la saliva COVID-19 AG de la sensibilidad

Kit Content

1). Dispositivo de la prueba (embaló individualmente en una bolsa de la hoja).

2). Frasco del almacenador intermediario de la extracción.

3). Esponja de la saliva.

4). Instrucción para el uso.

Características de funcionamiento

Sensibilidad relativa: 129/135= 95,6% (95%CI 93.79%~98.66%)

Especificidad relativa: 200/200 >99% (95%CI 97.12%~100%)

Acuerdo total: (129+200)/(129+0+6+200) ×100%=98.21% (95%CI 96.55%~99.36%)

Ci: Intervalo de confianza

El dispositivo rápido de la prueba de la saliva COVID-19 AG es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de antígenos del ﬁ c del speci del presente SARS-CoV-2 en saliva humana en el plazo de los primeros 7 días de inicio del síntoma. Esta prueba está para el profesional usado solamente, como ayuda al hospitalizado de la infección earlydiagnosisofSARS-CoV-2. El resultado de esta prueba no debe ser la única base para la diagnosis; se requiere la prueba confirmativa.

Descripción de producto

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