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Funcionamiento fácil de la saliva del AG de Tes del dispositivo COVID 19 del antígeno de la prueba del uso en el hogar rápido de LgG

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Guantes médicos disponibles del nitrilo

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Guantes médicos disponibles del PVC

Mascarilla médica disponible

Jeringuilla plástica disponible

Tubo de la colección de la sangre del vacío

Desinfectante antibacteriano de la mano

Visera médica disponible

Ropa médica disponible

Gafas protectoras médicas

Disponible friegue los casquillos

Cubiertas disponibles del zapato

Equipo rápido de la prueba de la saliva

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Gestión CO., LTD de la cadena de suministro del campeón de Jiangsu

Ciudad:changzhou

Provincia / Estado:jiangsu

País/Región:china

Persona de contacto:MsMaggie

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China Funcionamiento fácil de la saliva del AG de Tes del dispositivo COVID 19 del antígeno de la prueba del uso en el hogar rápido de LgG wholesale

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Lugar del origen :China

Cantidad de orden mínima :10000pcs

Condiciones de pago :T/T, Western Union, MoneyGram, D/P

Plazo de expedición :7 días laborables

Detalles de empaquetado :20 pruebas/caja

Artículo :Dispositivo rápido de la prueba COVID-19 AG

Certificado :TUV (CE); EUA

Uso :autoexamen en casa

Características :rápido, fácil probar, exacto

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Prueba rápida rápida funcionamiento fácil y rápido de Kit Saliva Test Home Use de Kit At Home Lgm /LgG de la prueba del dispositivo COVID 19 de la prueba del AG

ALTAMENTE EXACTO: Resultados en apenas 10 minutos. Esta prueba detecta la proteína del antígeno de todas las variantes importantes sabidas COVID-19 (delta incluyendo y Omicron). Los trabajos de prueba para los individuos sintomáticos y asintomáticos.

Este producto no ha sido FDA despejó o aprobó; pero ha sido autorizado por el FDA bajo EUA; Este producto se ha autorizado solamente para la detección de proteínas de SARS-CoV-2, no para cualesquiera otros virus o patógeno; y, este producto se autoriza solamente para la duración de la declaración que existen las circunstancias justificando la autorización del uso de la emergencia de los diagnósticos ines vitro para la detección y/o la diagnosis de COVID-19 bajo sección 564 (b) (1) de la comida federal, de la droga y del acto cosmético, 21 U.S.C. § 360bbb-3 (b) (1), a menos que se termine la declaración o autorización se revoca más pronto.

Descripción de producto

Etiquetas de productos:

cytokine assay

quantam therapy analyzer

immuno analyzer

Carro de la investigación 0

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