Equipo de Kit Nasal Specimen Nasopharyngeal Test de la prueba del hogar del FDA Flowflex
Tamaño nasofaríngeo del embalaje de la prueba:
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producto
nombre
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Referencia |
formato |
equipo
tamaño
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cartón
tamaño
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cartón
tamaño (milímetros)
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peso |
cantidad
por el cartón
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| SARS |
L031-118R* |
cassette3.5mm |
25 |
600 |
445*400*410 |
12,2 |
600 |
| cov-2 |
L031-118P* |
cassette3.5mm |
5 |
600 |
520*395*440 |
11,5 |
300 |
| antígeno |
|
cassette3.5mm |
1 |
300 |
565*390*365 |
11,5 |
300 |
| autoexamen |
L031-118B5 |
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Gobierno Lateral Flow Tests:
Detección cualitativa del antígeno de la proteína del nucleocapsid en especímenes nasales anteriores de la esponja directamente de individuos en el plazo de 7 días de inicio del síntoma o sin síntomas u otras razones epidemiológicas de sospechar la infección COVID-19. Esta prueba se autoriza para el uso en el hogar sin prescripción con los especímenes nasales anteriores uno mismo-recogidos de la esponja directamente de individuos envejeció 14 años y más viejo o con las muestras nasales anteriores adulto-recogidas directamente de individuos envejeció 2 años o más viejo. La prueba casera del antígeno de Flowflex no requiere pruebas en serie.
• Especímenes de la esponja de Anteriornasal
• Resultados en 15 minutos
• 12 meses de vida útil
• Tienda entre 36 a 86° F
• Edades 14 de la uno mismo-colección de la muestra y más viejo
• Samplecollection de un adulto inchildren las edades 2 a 13
• El excelente rendimiento cuando estaba comparado a un FDA autorizó
prueba molecular del antígeno de Cov 2.
Funcionamiento clínico:
El antígeno de Flowflex que la prueba casera fue comparada a un FDA autorizó la prueba molecular del antígeno de Cov 2.
La prueba casera del antígeno de Flowflex identificó correctamente el 93% de especímenes positivos y 100% de especímenes negativos.
