Tecnología de grupo de Shenzhen Signo Co., Ltd.

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Espécimen nasal FDA del antígeno de IHealth de la prueba rápida de la esponja para el área pública

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Espécimen nasal FDA del antígeno de IHealth de la prueba rápida de la esponja para el área pública

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MOQ :Prueba 1000
Método de prueba :Espécimen nasal
Embalaje :1Test/Box
Uso :Área pública
Características :12 meses de vida útil
nombre :Prueba rápida del antígeno
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empaquetado Independiente-sellado
asegura la prueba segura e higiénica.

Las esponjas y las tarjetas de la prueba de la prueba rápida de la esponja del antígeno del iHealth se sellan y se empaquetan independientemente para asegurar la seguridad y la higiene del producto.

Espécimen nasal FDA del antígeno de IHealth de la prueba rápida de la esponja para el área pública

Espécimen nasal FDA del antígeno de IHealth de la prueba rápida de la esponja para el área pública

  • Este producto no ha sido FDA despejó o aprobó; pero ha sido autorizado por el FDA bajo EUA;
  • Este producto se ha autorizado solamente para la detección de proteínas de la prueba del antígeno de Cov 2, no para cualesquiera otros virus o patógeno.
  • El uso de la emergencia de este producto se autoriza solamente para la duración de la declaración que existen las circunstancias justificando la autorización del uso de la emergencia de los diagnósticos ines vitro para la detección y/o la diagnosis de la prueba rápida de la esponja del antígeno bajo sección 564 (b) (1) de la comida federal, de la droga y del acto cosmético, 21 U.S.C. § 360bbb-3 (b) (1), a menos que se termine la declaración o autorización se revoca más pronto.

Negación: Si usted está experimentando actualmente síntomas rápidos de la prueba de la esponja del antígeno, entre en contacto con por favor a su médico de la atención primaria (PCP) para la dirección inmediata.
la prueba rápida del antígeno del iHealth® de la esponja del antígeno rápido de la prueba puede tardar varios días para enviar. Esto no es una prueba de la polimerización en cadena e inválido para el viaje. El fabricante del iHealth® que la prueba rápida de la esponja del antígeno requiere equipos de la prueba se almacene en las temperaturas entre 2℃ - 30℃). Cualquier exposición extendida del equipo de la prueba a las temperaturas más allá de esta gama puede afectar a la calidad de los resultados de la prueba. Si usted ha pedido el servicio a domicilio del equipo de la prueba y esperar que las temperaturas en su área sean exteriores de esta gama en la época de la entrega, se recomienda que usted arregla para que alguien sea casero en o cerca de la época de la entrega de recibir el equipo de la prueba.

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