Kit de prueba de diagnóstico de alfa-fetoproteína (AFP) Uso por Citest Fluorescencia de análisis inmunológico en suero humano / plasma
Aplicación:
La cinta de prueba AFP (sero/plasma) se basa en el inmunoensayo de fluorescencia para la detección cuantitativa de alfa-fetoproteína en suero o plasma.
Descripción:
La alfa-fetoproteína (AFP) se produce normalmente durante el desarrollo fetal y neonatal por el hígado, el saco vitelino y en pequeñas concentraciones por el tracto gastrointestinal.Las concentraciones de AFP disminuyen rápidamenteEn general, los adultos normales tienen concentraciones séricas de AFP inferiores a 10 ng/ml.
Los niveles elevados de AFP ocurren en varias enfermedades malignas, incluido el carcinoma hepatocelular, el origen testicular no seminomato y, ocasionalmente, de otro origen entodérmico.
La AFP también se ha utilizado para detectar tumores tempranos en personas con alto riesgo de cáncer de hígado.Los estudios en pacientes con metástasis hepáticas grandes o hepatitis viral también indican valores de AFP ligeramente elevados o persistentes.En las zonas donde el cáncer de hígado es común, el uso de pruebas de AFP para la detección ha dado lugar a la detección de muchos tumores en una etapa más temprana.La detección de niveles elevados de AFP también puede utilizarse para detectar defectos del tubo neural abierto fetal..
¿Cómo se usa?
Consulte el Manual de operación del analizador de inmunoanálisis de fluorescencia CitestTM para obtener las instrucciones completas sobre el uso del ensayo.
Antes del ensayo, dejar que el casete de ensayo, la muestra, el amortiguador y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30°C).
1. Encienda la potencia del analizador. Luego, según la necesidad, seleccione el modo de prueba estándar o prueba rápida.
2Saca la tarjeta de identificación e insértala en la ranura de la tarjeta de identificación del analizador.
3. Pipetar 50 μl de suero o plasma en el tubo tampón, mezclar bien la muestra y el tampón.
4. Pipetear la muestra diluida de 75 μL en el pozo de muestreo del cassette.
5Hay dos modos de prueba para el analizador de inmunoensayo de fluorescencia Fiatest TM, el modo de prueba estándar y el modo de prueba rápida.
Para más detalles, consulte el manual de usuario del analizador de inmunoensayo de fluorescencia Fiatest TM.
Modo de prueba rápida: Después de 15 minutos de añadir la muestra,Inserte el casete de prueba en el analizador, haga clic en TEST RÁPIDO, complete la información de la prueba y haga clic en "NUEVA TEST" inmediatamente.El analizador dará automáticamente el resultado de la prueba después de unos segundos.
Modo de ensayo estándar: se inserta el casete de ensayo en el analizador inmediatamente después de añadir la muestra, se hace clic en el botón de control, se completa la información del ensayo y se hace clic al mismo tiempo en "NUEVO ensayo".El analizador contará automáticamente 15 minutosDespués de la cuenta regresiva, el analizador dará el resultado de inmediato.
Interpretación de los resultados
Los resultados son leídos por el analizador de análisis inmunológico de fluorescencia Citest TM.
El resultado de la prueba de AFP se calcula con el analizador de inmunoensayo de fluorescencia CitestTM y se muestra
Para obtener información adicional, consulte el manual de usuario del analizador de inmunoensayo de fluorescencia Citest TM.
El rango de linealidad de Citest TM AFP es de 5 a 400 ng/mL.
Intervalo de referencia: < 20 ng/mL.
Información sobre el pedido
| Número del catálogo |
Nombre del artículo |
Muestra |
Rango de ensayo |
Tamaño del KIT |
| Se aplicará el método de evaluación de la calidad de los productos. |
Cásete de prueba AFP |
S/P |
5 ~ 400 ng/mL |
10T/25T |
