casete rápido de diagnóstico C-reactivo de la prueba de la proteína (CrP), equipos rápidos de la prueba del marcador cardiaco de Accuate
Una prueba rápida para la diagnosis de la condición inflamatoria detectando la proteína C-reactiva cualitativo en sangre entera, suero o CE del plasma certificó
Usos:
El casete rápido de la prueba de CRP (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de CRP humano en sangre entera, suero o plasma como ayuda en la diagnosis de la condición inflamatoria. El atajo de la prueba es 10 μg/ml.
Descripción:
los sueros el hospitalizado C-reactivo de la proteína (CrP) se han encontrado en asociación con infecciones agudas, condiciones necróticas y una variedad de desordenes inflamatorios. Hay una correlación fuerte entre los niveles del suero de CrP y el inicio del proceso inflamatorio. La supervisión de los niveles de los sueros el hospitalizado de CrP indica la eficacia del tratamiento y la evaluación de la recuperación paciente. Se utiliza particularmente para distinguir infecciones bacterianas de infecciones del virus.
¿Cómo utilizar?
Traiga las pruebas, los especímenes, el almacenador intermediario, y/o los controles a la temperatura ambiente (15-30°C) antes de usar.
1. quite el casete de la prueba de su bolsa sellada, y coloqúelo en una superficie limpia, llana. Para los mejores resultados, el análisis se debe realizar en el plazo de una hora.
2. abierto el tubo con la muestra diluida. La transferencia 3 cae (aproximadamente 120ul) de especímenes mezclados para muestrear bien. Comience el contador de tiempo.
3. espera para que las líneas coloreadas aparezcan. El resultado se debe leer en 5 minutos. No interprete los resultados en 10 minutos.
Para CCR-401:
La varilla graduada rápida de la prueba de CRP (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de CRP humano en sangre entera, suero o plasma como ayuda en la diagnosis de la condición inflamatoria. El atajo de la prueba es 10 μg/ml.
RESUMEN
los sueros el hospitalizado C-reactivo de la proteína (CRP) se han encontrado en asociación con infecciones agudas, las condiciones necróticas y una variedad de disorders.1 inflamatorio allí es una correlación fuerte entre los niveles del suero de CRP y el inicio del proceso inflamatorio. La supervisión de los niveles de los sueros el hospitalizado de CRP indica que la eficacia del tratamiento y de la evaluación del paciente recovery.3 él está utilizada particularmente para distinguir infecciones bacterianas de infecciones del virus.
PRINCIPIO
La varilla graduada rápida de la prueba de CRP (sangre entera/suero/plasma) detecta la proteína C-reactiva con la interpretación visual del desarrollo del color en la varilla graduada interna. La muestra ahora se mueve a través de la varilla graduada de la prueba desde parte inferior para rematar. Si la muestra de la prueba contiene CRP, ata al anticuerpo de CRP que se conjuga con un oro rojo coloidal para la marca de color. Más el CRP se contiene en la muestra, las líneas más rojas llega a ser visible.
Una línea roja debe aparecer siempre en la línea área del control (c). Sirve como control procesal, confirmando que el suficiente volumen del espécimen fue utilizado e indica wicking adecuado de una membrana y técnica procesal apropiada.
DIRECCIONES PARA EL USO
Traiga las pruebas, los especímenes, el almacenador intermediario, y/o los controles a la temperatura ambiente (15-30°C) antes de usar.
1. Quite la varilla graduada de la prueba de su bolsa sellada, y coloqúela en una superficie limpia, llana.
Para los mejores resultados, el análisis se debe realizar en el plazo de una hora.
2. Abra el tubo con la muestra diluida y ponga la varilla graduada de la prueba con la flecha que señala el extremo en el líquido. Asegúrese de sumergir la prueba no más allá de la línea para la profundidad de inmersión máxima (línea máxima). Evite en todo caso una adherencia de soldadura directa del área de resultado derramando o sumergiendo la prueba más allá de la línea del max.
3. Deje a prueba para el mínimo 10 segundos en la muestra diluida hasta que el frente líquido levemente rosado-coloreado llegue a ser visible en el área de resultado.
4. Saque la varilla graduada de la prueba y coloqúela en un llano y una superficie no absorbente. Alternativamente, la varilla graduada de la prueba puede permanecer en el tubo. Comience el contador de tiempo como la prueba comienza a correr.
5. Pues la prueba comienza a correr usted observará que un líquido coloreado emigra a lo largo de la membrana del área de la reacción. Interprete los resultados en 5 minutos. Pegúese por favor exactamente a esta línea de tiempo para asegurar resultados semiquantitativos correctos.
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
(Refiera por favor al ejemplo antedicho)
POSITIVO: * dos líneas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la línea de control región (c) y otra línea coloreada evidente debe estar en la línea de la prueba región (t).
*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración de presente del antígeno de CRP en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la línea de la prueba región (t) se debe considerar positiva.
NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la línea de control región (c). Ninguna línea aparece en la línea de la prueba región (t).
INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.
