Equipo 10 Min Infectious Disease Test Kit de la prueba del anticuerpo del toxoide del tétanos del WB S P

Prueba rápida del tétanos, detección de anticuerpos a la toxina del tétanos en WB/S/P, infección de la toxina del tétanos

Usos:

El TÉTANOS es una prueba rápida immunochromatographic para la detección semiquantitativa de anticuerpos antis de la toxina del tétanos en suero, el plasma o blood.TETANUS entero humano se piensa para uso profesional en el marco de análisis del laboratorio o del punto del análisis del cuidado para detectar inmunidad a la toxina del tétanos.

Descripción:

El tetani del clostridium es una bacteria que causa tétanos en seres humanos. El tetani del clostridium comió grampositivo, espora-formando las barras que son anaerobias. Si incorporan el cuerpo a través de una herida, pueden multiplicar y producir una toxina que afecte a los nervios y controle la actividad de músculos. La toxina del tetani del clostridium ata a las membranas de células nerviosas periféricas e inhibe el lanzamiento de neurotransmisores.

Los anticuerpos a la toxina del tétanos son producidos en el ser humano por la inyección de la toxina químicamente desactivada del tétanos (toxoide del tétanos). La inmunización es la mejor manera de prevenir las infecciones de C. Tetani en niños y adultos. Por otra parte, la inyección de la toxina anti específica y purificada IgG del tétanos se utiliza para refrenarse de la acción de la toxina durante una infección aguda.

Es a veces mejor conocer el nivel de anticuerpos antis de la toxina del tétanos en un paciente, para evaluar su situación inmune, para determinar la necesidad de una vacunación complementaria que aseguraría inmunidad hacia la toxina del tétanos.

En situaciones de emergencia, es importante que el clínico conozca la situación inmune para decidir sobre la profilaxis correcta del anti-tétanos para los pacientes de alto riesgo (heridas profundas).

¿Cómo utilizar?

Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.

1. Traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada y utilícelo cuanto antes.
2. Coloque el casete en una superficie limpia y llana.

Para el espécimen del suero o del plasma:

• Sostenga el dropper verticalmente y transferir 1 descenso del suero o del plasma (aproximadamente 25 ml) al espécimen bien de casete de la prueba, después añada 3 descensos del almacenador intermediario (aproximadamente 120ul), y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.

Para el espécimen de la sangre entera de Venipuncture:

• Sostenga el dropper verticalmente y transferir 1 gota de la sangre entera (aproximadamente 25 ml) al espécimen bien, después añada 3 descensos del almacenador intermediario (approximately120 ml), y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.                                                   3.Wait para que las líneas coloreadas aparezcan. Resultados leídos en 10 minutos.  No interprete el resultado después de 20 minutos

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

(Refiera por favor al ejemplo antedicho)

POSITIVO: * dos líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea coloreada debe estar en la región de control (c) y otra línea coloreada debe estar en la región de la prueba (t). La muestra se considera positiva con un nivel del anticuerpo sobre 0,1 IU/ml.

*NOTE: La intensidad del color en la línea de la prueba región (t) variará dependiendo de la concentración de presente del anticuerpo del tétanos en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la región de la prueba (t) se debe considerar positiva.

NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la región de control (c). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t). (con el nivel anti del anticuerpo del tétanos debajo de 0,1 IU/ml).

INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo casete de la prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

Información de la orden