Equipos rápidos de la prueba de COVID 19 para los equipos de prueba de Coronavirus de los profesionales de la atención sanitaria
Descripción de producto:
Limitaciones del equipo rápido de la prueba de COVID-19 IgM/IgG:
1. La prueba rápida COVID-19 está para el uso de diagnóstico in vitro solamente. La prueba se debe realizar usando el suero, el plasma o muestras de sangre enteras solamente. Ni el valor cuantitativo ni el coeficiente de incremento en la concentración del anticuerpo COVID-19 se puede determinar por esta prueba cualitativa.
2. En el inicio temprano de la fiebre, las concentraciones de anti-COVID-19 IgM pueden estar debajo de niveles perceptibles.
3. La presencia o la ausencia continua de anticuerpos no se puede utilizar para determinar el éxito o el fracaso de la terapia.
4. Los resultados de pacientes immunosuppressed se deben interpretar con cautela.
5. Como con todas las pruebas de diagnóstico, todos los resultados se deben interpretar así como la otra información clínica disponible para el médico.
6. Si el resultado de la prueba es negativo y se recomiendan los síntomas clínicos persisten prueba adicional usando otros métodos clínicos. Un resultado negativo no impide en cualquier momento la posibilidad de la infección COVID-19.
Producto Feasure:
- Más fácil: Ningún equipo especial necesario, interpretación visual intuitiva.
- Rapid: El muestreo rápido por sangre de la yema del dedo, da lugar a 10 minutos.
- Exacto: Resultados con IgG e IgM respectivamente, validado usando la polimerización en cadena y el CT.
- Uso: Para los pacientes sospechosos con síntomas, síntomas suaves, o aún sin síntomas, también para la gente de prueba con el contacto cercano de pacientes infectados y la gente bajo control de la cuarentena.
| Nombre de producto |
Equipos rápidos de la prueba de COVID 19 para los equipos de prueba de Coronavirus de los profesionales de la atención sanitaria |
| Tipo de la muestra |
suero, plasma, sangre entera venosa |
| Especificación del embalaje |
10 sistemas /Kit de la prueba; 20 sistemas /Kit de la prueba
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| Condición de almacenamiento |
2℃~30℃ |
| Interpretación del resultado de la prueba |
15 minutos para interpretar el resultado |
| Modo de la detección |
la sola detección, la detección separada de IgM e IgG, los dos resultados son ausencia de interferencias y pueden complementarse |
| Registro de China |
Certificado de registro no (aprobación médica nacional No.20203400240 de la administración de los productos) |
| Registro internacional |
Marca del CE |
| Uso |
Se utiliza principalmente en la detección de virus de gripe. |
Demostración del producto
¿Cómo el equipo rápido de la prueba de Coronavirus trabaja?
POSITIVO de IgM: Dos líneas aparecen.
Las líneas coloreadas deben estar en la línea región de la línea de control región (c) y de la prueba de IgM. Ninguna línea aparece en la línea región de la prueba de IgG.
POSITIVO de IgG y de IgM: Tres líneas aparecen.
Las líneas coloreadas deben estar en la línea de control región (la línea región de C), de IgG de la prueba e IgM prueban la línea región. Las intensidades del color de las líneas no tienen que hacer juego.
POSITIVO de IgG: Dos líneas aparecen.
Las líneas coloreadas deben estar en la línea de control región (C) e IgG prueban la línea región. Ninguna línea aparece en la línea región de la prueba de IgM.
NOTA: La intensidad del color en línea región de la prueba de IgG y/o de IgM variará dependiendo de la concentración de los anticuerpos COVID-19 en la muestra. Por lo tanto, cualquier sombra del color en línea región de la prueba de IgG y/o de IgM se debe considerar positiva.
NEGATIVA: Una línea coloreada debe estar en la línea de control región (c). Ninguna línea aparece en línea región de la prueba de IgG y de IgM.
INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer.
El volumen de almacenador intermediario escaso o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita el procedimiento con un nuevo casete. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba y entre en contacto con su distribuidor local.
