Detalles del producto	Descripción
Entrega	Dentro de las 48 horas
Especificaciones del embalaje	8 x 12 tiras, 96 pozos
País de origen	China.
Fabricante	18 meses
Método de conservación	2°C a 8°C
El ejemplar	Sangre entera
Assificación	clase 1
El tipo	Kit de pruebas Elisa

Principio

¿ Qué es?₂El kit está basado en un método competitivo.₂Anticorpo. Añadir E₂calibrador (o muestra del paciente) y HRP-E₂para formar E₂-Anticorpo HRP-E₂La cantidad vinculante de HRP-E₂es inversamente proporcional a E₂Eliminar el E no unido₂-HRP. Añadir sustrato y detectar el valor de absorción.₂contenido de suero del paciente mediante computadora o gráfico de la curva de valores de concentración-absorción adecuada.

Componentes principales

Microplaca recubierta: 1 placa (8×12 pozos), lista para el uso, recubierta con anticuerpos anti-T4 y sellada en una bolsa de aluminio.Retire las tiras de la bolsa resecable con un desecante para protegerlas de la humedad una vez abiertas.Conservar a una temperatura de 2 a 8°C hasta la fecha de caducidad.

Biotina- T4: 1 vial de 6 ml, listo para el uso.
Avidin-HRP Conjugate: 1 vial de 6 ml, listo para usar, conservado a 2°C hasta 8°C hasta la fecha de caducidad.
Calibrador: 6 viales de 1 ml, listos para el uso.₀hasta S₅y la concentración de T4 es 0,20,40, 80,160Conservar a una temperatura de 2 a 8 °C hasta la fecha de caducidad.
Control: 2 viales de 1 ml, listos para usar. Etiquetados con valor alto y valor bajo. Conservar a 2 ~ 8 °C hasta la fecha de caducidad. La concentración de valor bajo es de 44,3 ~ 82,3 ng/ ml.La concentración de alto valor es de 112 ~ 208 ng/ml.
Cromógeno A: 1 vial de 7 ml, listo para el uso.
Cromógeno B: 1 vial de 7 ml, listo para el uso.
Detener la solución: 1 vial de 7 ml, listo para el uso.
tampón de lavado: 1 vial de 15 ml, concentrado 20 veces, diluido con agua desionizada antes del ensayo.
El sellador de placas: 2 piezas.
Bolsa de plástico que se puede volver a cerrar: 1 juego.
Manual de instrucciones: 1 ejemplar.

Consejos relacionados

Este kit está diseñado sólo para uso de diagnóstico in vitro.
Procedimiento de lavado. El lavado incompleto afectará negativamente a los resultados del ensayo. Lavar cada pozo 3 veces con aproximadamente 0,3 ml de solución de lavado diluida.El lavado se puede realizar manualmente de la siguiente manera:: Invertir con fuerza la placa para sacar toda el agua y bloquear el borde del pozo en papel absorbente durante unos segundos.Repita estos pasos 3 veces. Seque la placa de manera completa, invirtiendo la placa sobre el tejido absorbente y golpeando una superficie dura varias veces.
Procedimiento de goteo. Mezcle el frasco suavemente antes de usarlo. Una fuerte oleada puede causar demasiada espuma. Invierta el frasco y apriete una o dos gotas sobre el tejido absorbente para asegurarse de que no haya espuma.Tome la botella en posición vertical del pozo y asegúrese de que la gota no toque el borde de los pozos.
Almacenamiento: todo el kit debe almacenarse a 2 a 8°C durante un año.Esto es muy importante porque la humedad atmosférica absorbida por las placas frías reduce significativamente su vida útilDespués de retirar el número de tiras requerido, la placa debe colocarse en la bolsa de plástico resecable con desecantes para minimizar la exposición al aire húmedo.
Determina la absorbancia (OD) de cada pozo a 450 nm con un lector de placa de microtiter. Usando el pozo en blanco para corregir el punto cero del lector si se usa un lector de longitud de onda única.Si se utilizan lectores de doble longitud de onda con 450nm y 630nm, no hay necesidad de corregir el punto cero.
El suero de control se prepara con suero humano, que resulta negativo para el VHB, el VHC y el VIH.

Preparaciones

1Se deja que todas las muestras y los reactivos alcancen la temperatura ambiente (~ 25°C) y se mezcla bien mediante una reversión suave antes de su uso.
2.Preparar el amortiguador de lavado diluyendo el concentrado de lavado 20 veces con agua desionizada. La solución de lavado diluida es estable a temperatura ambiente durante al menos una semana.

El Consejo de Seguridad

1. No intercambiar reactivos de lotes diferentes ni utilizar reactivos de otros kits disponibles en el mercado. Los componentes del kit se ajustan con precisión para un rendimiento óptimo de los ensayos.
2Las muestras con hiperlipidemia e icterus no muestran efectos en los resultados de detección, pero las muestras con hemólisis severa afectarán el color del resultado, se sugiere el uso de otros métodos de prueba.
3. Permitir que los reactivos y las muestras alcancen la temperatura ambiente antes de su uso.
4El líquido de lavado concentrado producirá cristales a temperatura ambiente, debe diluirse completamente antes de su uso.
5Nunca reutilice la membrana de sellado de microplacas.
6Las muestras que contengan anticuerpos anti-espermatozoides, anticuerpos anti-endometriales no afectarán los resultados.
7Cada componente del kit fue inactivado, sin embargo, debe considerarse como potencialmente infeccioso.

Precauciones para los usuarios

1La manipulación debe excluir cualquier pipetaje por vía oral.
2No mezcle los materiales de diferentes lotes maestros. No use los componentes del kit después de la fecha de caducidad.
3. Todos los materiales deben estar a temperatura ambiente antes de su uso.

Carro de la investigación 0