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Equipo rápido de la prueba del antígeno COVID-19 (oro coloidal)
1. [NO. DEL CATÁLOGO Y ESPECIFICACIÓN QUE EMBALA]
Catálogo NO. | Especificación que embala |
BG1906C | 1 prueba/equipo |
BG1907C | 25 pruebas/equipo |
BG1908C | 50 pruebas/equipo |
2. [USO PREVISTO]
El equipo de la prueba del antígeno COVID-19 se utiliza para la detección cualitativa rápida de antígeno del nucleocapsid del virus SARS-CoV-2 en la cavidad nasal anterior (cavidad nasal mojada) de los pacientes sospechosos sars-cov-2 en el plazo de 7 días después de síntomas.
Solamente para el uso de diagnóstico in vitro. [ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD]
1. Tienda en 2℃ a 30℃ en la bolsa sellada hasta la fecha de caducidad (24 meses).
2. Guarde lejos de luz del sol, de humedad y de calor.
3. NO CONGELE.
4. Cuando la humedad está debajo del 60%, utilícelo en el plazo de 1 hora después de abrir. Cuando la humedad está sobre el 60%, utilícelo inmediatamente después de la abertura. La fecha de producción, fecha de vencimiento estará en la etiqueta.
3. [MÉTODO DE PRUEBA]
1. Extracción del espécimen
2. Operaciones de la detección:
4. [INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS]
Negativa: Solamente una línea roja aparece en el área del control de calidad (c), y ninguna línea aparece en la zona de pruebas (t).
Positivo: Dos líneas rojas aparecen. Uno está en la zona de pruebas (t) y el otro está en el área del control de calidad (c).
Inválido: Ninguna línea exhibiciones roja en el área del control de calidad (c). Esto indica que la operación incorrecta o el casete de la prueba ha deteriorado o ha dañado. Repita la prueba con un nuevo equipo. Si persiste el problema, pare el usar de este número de lote inmediatamente y entrar en contacto con a su proveedor local.