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Equipo respiratorio múltiple liofilizado de la detección de Kit Fluorescent Taqman Probe Pcr de la prueba de la polimerización en cadena

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Equipo respiratorio múltiple liofilizado de la detección de Kit Fluorescent Taqman Probe Pcr de la prueba de la polimerización en cadena

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Number modelo :BIK-QL-H004/BIK-QL-H004S
Lugar del origen :Guangzhou China
Cantidad de orden mínima :Podemos producir equipos líquidos y liofilizados
Condiciones de pago :L/C, T/T, Western Union
Capacidad de la fuente :100.000 equipos por día
Plazo de expedición :dependiendo de cantidad de la orden
Detalles de empaquetado :Paquete del cartón
paquete :48 t equipo (solo)/96 T/kit (caja) del tubo
Fecha de caducidad :12 meses
Almacenamiento :-20±5℃
Aplicable :Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
Límite de detección :500 copies/ml
Cv :el ≤5%
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Equipo viral respiratorio múltiple de la prueba de RT-PCR (liofilizado)

 
Uso previsto:
 

Este equipo se utiliza para la detección cualitativa in vitro de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae de pacientes con la infección de las vías respiratorias. Los resultados de la prueba están para la referencia clínica solamente, no puede ser utilizada solamente como la base para la diagnosis o la exclusión de casos

 

Principio de la prueba:


El equipo adoptar método fluorescente de la punta de prueba de TaqMan. Para la región altamente conservada y específica de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, las puntas de prueba de la cartilla, así como la detección fluorescente del solutionfor de la reacción de RT-PCR se diseñan y se etiquetan con diversos grupos fluorescentes. En el instrumento cuantitativo de la polimerización en cadena de la fluorescencia, la tecnología cuantitativa de la detección de la polimerización en cadena de la fluorescencia en tiempo real se utiliza para realizar la detección rápida de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae a través del cambio de la señal fluorescente. El sistema de detección contiene el control interno positivo, usado para supervisar si el proceso ácido nucléico de la extracción es normal. El equipo adoptar método fluorescente de la punta de prueba de TaqMan. Para la región altamente conservada y específica de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, las puntas de prueba de la cartilla, así como la detección fluorescente del solutionfor de la reacción de RT-PCR se diseñan y se etiquetan con diversos grupos fluorescentes. En el instrumento cuantitativo de la polimerización en cadena de la fluorescencia, la tecnología cuantitativa de la detección de la polimerización en cadena de la fluorescencia en tiempo real se utiliza para realizar la detección rápida de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae a través del cambio de la señal fluorescente. El sistema de detección contiene el control interno positivo, usado para supervisar si el proceso ácido nucléico de la extracción es normal.

Prueba respiratoria múltiple solution.p de la polimerización en cadena de Biokey…


Componentes del producto:

 

1. BIK-QL-H004:

No. Componentes Cantidad
1 Mezcla de la enzima de la polimerización en cadena (liofilizada) 96 pruebas/botella
2 Mezcla de la Cartilla-punta de prueba 1 (SARS-CoV-2/Influenza A+B) 50 μL/vial
3 Mezcla 2 (RSV/Adenovirus/M.pneumoniae) de la Cartilla-punta de prueba 50 μL/vial
4 Almacenador intermediario de la mezcla de la enzima (5×) 400 μL/vial
5 Control positivo 100 μL/tube
6 Control negativo 100 μL/tube
7 agua ARNasa-libre 1mL/tube
8 Aceite de parafina 1.5mL/tube*2

 

2. BIK-QL-H004S:

No. Componentes Cantidad
1 1 (mezcla de SARS-CoV-2/Influenza A+B (liofilizada)) 24 pruebas/equipo
2 2 (mezcla de RSV/Adenovirus/M.pneumoniae (liofilizada)) 24 pruebas/equipo
3 Control positivo 100 μL/tube
4 Control negativo 100 μL/tube
5 agua ARNasa-libre 1mL/tube
6 Aceite de parafina 1.5mL/tube

 

Nota: No mezcle los componentes de diversos lotes para la detección. El control positivo de SARS-CoV-2/Influenza un +B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae y el control interno fueron construidos artificial, y no eran infecciosos.

 

Preparatation el reactivo:

 

(1) preparación [BIK-QL-H004] de la mezcla de la polimerización en cadena como sigue:

①Preparación principal de la mezcla: Saque los componentes de la caja y déjelos deshielo en la temperatura ambiente hasta equilibrado. Suspenda de nuevo la mezcla liofilizada de la enzima en almacenador intermediario de la mezcla de la enzima 400μL. Añada el agua ARNasa-libre 1mL y mídala con una pipeta suavemente hacia arriba y hacia abajo. Avoid que genera burbujas de aire. Lave la pared del tubo midiendo con una pipeta para evitar que el polvo liofilizado permanezca. Coloque el tubo a un lado para 30 mínimos.

 

Preparación de la mezcla de la reacción: Refiera a las tablas abajo para preparar la mezcla de la reacción:

Ⅰ. Mezcla de la reacción de SARS-CoV-2/Influenza A+B:

1×volume requirió
Mezcla principal nueva μL 14
Mezcla 1 de la Cartilla-punta de prueba 1 μL
Volumen total μL 15

 

 

Ⅱ. Mezcla de la reacción de RSV/Adenovirus/M.pneumoniae:

1×volume requirió
Mezcla principal nueva μL 14
Mezcla 2 de la Cartilla-punta de prueba 1 μL
Volumen total μL 15

 

El ※ multiplica los números según el número de pruebas.

 

Paquete de la liofilización:

 

Equipo respiratorio múltiple liofilizado de la detección de Kit Fluorescent Taqman Probe Pcr de la prueba de la polimerización en cadena

 

 

Los detalles de la operación satisfacen comprueban de IFU

Carro de la investigación 0