El equipo viral respiratorio múltiplex de la prueba de RT-PCR liofilizó
Uso previsto:
Este equipo se utiliza para la detección cualitativa in vitro de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae de pacientes con la infección de las vías respiratorias. Los resultados de la prueba están para la referencia clínica solamente, no puede ser utilizada solamente como la base para la diagnosis o la exclusión de casos
Principio de la prueba:
El equipo adoptar método fluorescente de la punta de prueba de TaqMan. Para la región altamente conservada y específica de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, las puntas de prueba de la cartilla, así como la detección fluorescente del solutionfor de la reacción de RT-PCR se diseñan y se etiquetan con diversos grupos fluorescentes. En el instrumento cuantitativo de la polimerización en cadena de la fluorescencia, la tecnología cuantitativa de la detección de la polimerización en cadena de la fluorescencia en tiempo real se utiliza para realizar la detección rápida de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae a través del cambio de la señal fluorescente. El sistema de detección contiene el control interno positivo, usado para supervisar si el proceso ácido nucléico de la extracción es normal. El equipo adoptar método fluorescente de la punta de prueba de TaqMan. Para la región altamente conservada y específica de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, las puntas de prueba de la cartilla, así como la detección fluorescente del solutionfor de la reacción de RT-PCR se diseñan y se etiquetan con diversos grupos fluorescentes. En el instrumento cuantitativo de la polimerización en cadena de la fluorescencia, la tecnología cuantitativa de la detección de la polimerización en cadena de la fluorescencia en tiempo real se utiliza para realizar la detección rápida de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae a través del cambio de la señal fluorescente. El sistema de detección contiene el control interno positivo, usado para supervisar si el proceso ácido nucléico de la extracción es normal.
Prueba respiratoria múltiple solution.p de la polimerización en cadena de Biokey…
Componentes del producto:
1. BIK-QL-H004:
| No. |
Componentes |
Cantidad |
| 1 |
Mezcla de la enzima de la polimerización en cadena (liofilizada) |
96 pruebas/botella |
| 2 |
Mezcla de la Cartilla-punta de prueba 1 (SARS-CoV-2/Influenza A+B) |
50 μL/vial |
| 3 |
Mezcla 2 (RSV/Adenovirus/M.pneumoniae) de la Cartilla-punta de prueba |
50 μL/vial |
| 4 |
Almacenador intermediario de la mezcla de la enzima (5×) |
400 μL/vial |
| 5 |
Control positivo |
100 μL/tube |
| 6 |
Control negativo |
100 μL/tube |
| 7 |
agua ARNasa-libre |
1mL/tube |
| 8 |
Aceite de parafina |
1.5mL/tube*2 |
2. BIK-QL-H004S:
| No. |
Componentes |
Cantidad |
| 1 |
1 (mezcla de SARS-CoV-2/Influenza A+B (liofilizada)) |
24 pruebas/equipo |
| 2 |
2 (mezcla de RSV/Adenovirus/M.pneumoniae (liofilizada)) |
24 pruebas/equipo |
| 3 |
Control positivo |
100 μL/tube |
| 4 |
Control negativo |
100 μL/tube |
| 5 |
agua ARNasa-libre |
1mL/tube |
| 6 |
Aceite de parafina |
1.5mL/tube |
Nota: No mezcle los componentes de diversos lotes para la detección. El control positivo de SARS-CoV-2/Influenza un +B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae y el control interno fueron construidos artificial, y no eran infecciosos.
Almacenamiento y estabilidad:
el equipo 1.The se debe almacenar debajo de -20±5℃ y proteger contra luz. Su período de validez es 12 meses. Los productos se pueden enviar en la temperatura ambiente por 7 días.
2.Repeated que deshiela y que congela debe ser no más que 3 veces.
Condición de la amplificación de la polimerización en cadena:
Amplificación de la polimerización en cadena según el procedimiento siguiente:
| Paso |
Número de ciclo |
Temperatura |
Tiempo |
| 1 |
1 |
50℃ |
10min |
| 2 |
1 |
94℃ |
3min |
| 3 |
40 |
94℃ |
10s |
| 60℃ |
30s recogen el fluorescente |
Seleccione los canales de la detección como siguiente:
Canales selectos FAM, VIC/HEX, ROX y CY5
Control de calidad:
Control negativo: Ningunos de los canales de FAM, de VIC/HEX, de ROX y de IC (CY5) tienen un valor del Ct o un Ct > 40;
Control positivo: ≤ 30 del Ct de los canales de FAM, de VIC/HEX, de ROX y de IC (CY5);
Los dos artículos antedichos se deben resolver simultáneamente en un experimento. Si no, el experimento es inválido y debe ser repetido.
Interpretación de los resultados de la prueba:
Reacción de RSV/Adenovirus/M.pneumoniae:
| |
FAM
(RSV)
|
VIC/HEX
(Adenovirus)
|
ROX
(M.pneumonia)
|
CY5
(IC)
|
Resultados de la prueba de la interpretación |
| 1 |
- |
- |
- |
- |
Resultado inválido, prueba otra vez |
| 2 |
+ |
- |
- |
+/- |
RSV (+) |
| 3 |
- |
+ |
- |
+/- |
Adenovirus (+) |
| 4 |
- |
- |
+ |
+/- |
M.pneumonia (+) |
| 5 |
+ |
+ |
- |
+/- |
RSV, adenovirus (+) |
| 6 |
+ |
- |
+ |
+/- |
RSV, M.pneumonia (+) |
| 7 |
- |
+ |
+ |
+/- |
Adenovirus, M.pneumonia (+) |
| 8 |
+ |
+ |
+ |
+/- |
RSV, adenovirus, M.pneumonia (+) |
| 9 |
- |
- |
- |
+ |
Negativo (-) |
Los detalles de la operación satisfacen comprueban de IFU
