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Gripe de la aprobación del CE un polvo liofilizado punta de prueba del SARS CoV 2 Taqman del equipo de la detección de la polimerización en cadena de B

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Gripe de la aprobación del CE un polvo liofilizado punta de prueba del SARS CoV 2 Taqman del equipo de la detección de la polimerización en cadena de B

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Number modelo :BIK-QL-H010/BIK-QL-H010S
Lugar del origen :Guangzhou China
Cantidad de orden mínima :Podemos producir equipos líquidos y liofilizados
Condiciones de pago :L/C, T/T, Western Union
Capacidad de la fuente :100.000 por día
Plazo de expedición :dependiendo de cantidad de la orden
Detalles de empaquetado :Paquete del cartón
Espécimen :Esponja nasal/de la garganta
fecha de caducidad :12 meses
Almacenamiento :-20±5℃
Aplicable :Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
Limitado de la detección :1000 copies/mL
CV :el ≤5%
Componente :Mezcla, cartillas y puntas de prueba de la enzima de RT-PCR
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Equipo de la detección de la punta de prueba de la polimerización en cadena del ARN de SARS-CoV-2/de la gripe A+B (liofilizado/Freezed seco)

 
Uso previsto:
 

Este equipo se utiliza para la detección cualitativa in vitro de SARS-CoV-2/Influenza A+B de pacientes con las vías respiratorias
infección. Los resultados de la prueba están para la referencia clínica solamente, no puede ser utilizada solamente como la base para la diagnosis o
exclusión de casos

 

Principio de la prueba:
 

El equipo adoptar método fluorescente de la punta de prueba de TaqMan. Para la región altamente conservada y específica de SARS-CoV-2/Influenza A+B,
las puntas de prueba de la cartilla, así como la detección fluorescente del solutionfor de la reacción de RT-PCR se diseñan y se etiquetan con diferente
grupos fluorescentes. En la fluorescencia PCRinstrument cuantitativo, la polimerización en cadena cuantitativa de la fluorescencia en tiempo real
la tecnología del tion del detec se utiliza para realizar la detección rápida de SARS-CoV-2/Influenza A+B a través del cambio de fluorescente
señal. El sistema de detección contiene el control interno positivo, usado para supervisar si el proceso ácido nucléico de la extracción es normal.


Componentes del producto:

 
No Componentes BIK-QL-H010 BIK-QL-H010S
1

Mezcla de la enzima de la polimerización en cadena

(Liofilizado)

96 pruebas/botella 48 pruebas/equipo
2 Mezcla de la Cartilla-punta de prueba 100 μL/vial /
3 Almacenador intermediario de la mezcla de la enzima (5×) 400 μL/vial /
4 Control positivo 100 μL/tube 100 μL/tube
5 Control negativo 100 μL/tube 100 μL/tube
6 agua ARNasa-libre 1mL/tube 1mL/tube
7 Aceite de parafina 1.5mL/tube*2 1.5mL/tube
 
Nota: No mezcle los componentes de diversos lotes para
detección. El control positivo de SARS-CoV-2/Influenza
A+B y el control interno fueron construidos artificial, y
no eran infecciosos.
 

 
Almacenamiento y estabilidad:
 

el equipo 1.The se debe almacenar debajo de -20±5℃ y proteger contra luz. Su período de validez es 12 meses. Productos
puede ser enviado en la temperatura ambiente por 7 días.
2.Repeated que deshiela y que congela debe ser no más que 3 veces

 

Requisitos del espécimen:
 

1. Tipo del espécimen
Esponja de la garganta, esponja nasal, esponja nasofaríngea, líquido de lavado alveolar y esputo.
2. Preservación del espécimen
El espécimen se puede almacenar por 3 meses en -20±5℃ y durante mucho tiempo debajo de -70℃.

 
Condición de la amplificación de la polimerización en cadena:
 

Amplificación de la polimerización en cadena según el procedimiento siguiente:

 

Paso Número de ciclo Temperatura Tiempo
1 1 50℃ 10min
2 1 94℃ 3min
3 40 94℃ 10s
60℃ 30s recogen el fluorescente

 

 

 


¡Los detalles de la operación satisfacen comprueban de IFU!
 

Carro de la investigación 0