Shanghai Berry Electronic Tech Co., Ltd.
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Este oxímetro de pulso SpO2 se puede utilizar con una amplia gama de pacientes en una variedad de entornos, desde el hogar hasta el hospital.
| Ampliamente utilizado en la vida diaria. | Sensor SpO2 |
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El sensor SpO2 es adecuado para niños y adultos.
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El dispositivo es adecuado para la detección y el diagnóstico de trastornos del aliento durante el sueño, la evaluación de la terapia CPAP, el hogar
seguimiento de enfermedades respiratorias y pulmonares.
La automatización industrial es un requisito previo importante para iniciar la Industria 4.0, BERRY, como líder de la industria, sigue el ritmo de la tendencia de los tiempos. Hemos estado implementando la automatización en nuestra tecnología central y nos convertimos en el creador de tecnología de fabricación avanzada en la industria.
Shanghai Berry Electronic Tech Co., Ltd. está ubicada en el parque de alta tecnología de Shanghai Caohejing, una hermosa ciudad con bajas emisiones de carbono y respetuosa con el medio ambiente.Nos hemos dedicado a la I + D, fabricación y venta de instrumentos electrónicos médicos en el campo de la monitorización desde 2003.
Nuestra tecnología biomédica ha alcanzado el nivel avanzado nacional.Se han logrado avances importantes en los métodos de cálculo de la presión arterial no invasivos, la detección de la saturación de oxígeno en la sangre y los sistemas de monitoreo de parámetros múltiples.Después de años de desarrollo, hemos establecido buenas relaciones de cooperación con clientes de todo el mundo, con ventas anuales que alcanzan las decenas de millones de dólares.
BERRY siempre ofrece a los clientes productos rentables y de alta calidad.Es importante para nosotros mantener una buena calidad.
En 2009, obtuvimos la licencia de producción y el certificado de registro del producto emitido por Shanghái.
En 2014, obtuvimos la certificación del sistema de calidad EN ISO 13485 y la certificación CE0123 de TÜV SÜD.Y tenemos el 510K para el oxímetro de pulso de muñeca y de mano
En 2015 obtuvimos Aprobación ANVISA, INMETRO.
En 2016, obtuvimos la aprobación FDA510K para el pulsioxímetro de punta de dedo.
En 2018, obtuvimos la aprobación CE0123 para monitor de paciente y nuevo oxímetro de reloj
En 2019, establecimos la fábrica de Shenzhen.
En 2022-ahora, nuestro negocio crece rápidamente y tiene más socios de cooperación.
