Shenzhen Wensidun Technology Co., Ltd.
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Equipo rápido profesional de la prueba del AG de Covid 19 para pruebas bucales/equipo de la garganta nasal las 25
Aplicaciones posibles
La prueba rápida de la primavera del antígeno verde del ® SARS-CoV-2 se utiliza para la detección cualitativa rápida de antígenos de la proteína del nucleocapsid SARS-CoV-2 en muestras nasales o nasofaríngeas humanas de la esponja. Los resultados fueron utilizados para detectar los antígenos SARS-CoV-2. Este antígeno es generalmente perceptible en especímenes superiores de las vías respiratorias durante la fase aguda de infección. Un resultado positivo no elimina la infección bacteriana o la co-infección con otros virus. El patógeno detectado puede no ser la única causa de la enfermedad. Los resultados negativos se deben considerar conjuntamente con la exposición reciente del paciente, el historial médico, y la presencia de muestras clínicas y de síntomas constantes con COVID-19. Los casos sospechosos se deben confirmar por la prueba molecular. Para uso profesional solamente.
Generalice
El coronavirus nuevo pertenece al género beta. COVID-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda. Los seres humanos son generalmente susceptibles a él. Actualmente, los pacientes infectados con el nuevo coronavirus son la fuente de infección principal; las personas infectadas asintomáticas pueden también ser la fuente de infección. Los síntomas principales son fiebre, cansancio y tos seca. Raramente, la congestión nasal o los mocos, la garganta dolorida, los dolores del músculo, y la diarrea pueden ocurrir.
Principio de la prueba
La prueba rápida del antígeno verde de Spring® SARS-CoV-2 es un immunoensayo membrana-basado cualitativo para la detección del antígeno de la proteína del nucleocapsid de SARS-CoV-2 con la línea área de la detección cubierta con los anticuerpos SARS-CoV-2. La muestra reacciona con los anticuerpos SARS-CoV-2 en la línea área de la prueba. Si la muestra contiene el antígeno SARS-CoV-2, una línea coloreada aparecerá en la línea área T. de la prueba. Como control de programa, una línea coloreada aparece en la línea de control área C, indicando que el volumen correcto de muestra se ha añadido y que ha ocurrido la membrana wicking correctamente.
FUNCIONAMIENTO DE LA PRUEBA
Después de la colección de la muestra, realice la prueba como sigue:
1. Inserte la muestra de la esponja en el tubo de la extracción y sumérjala hacia arriba y hacia abajo en el líquido. Gire la esponja varias veces durante este proceso.
2. Mientras que quita la esponja exprima los lados del tubo para extraer el líquido restante fuera de la esponja.
3. Ponga la extremidad del dropper firmemente en el tubo de la extracción y mezcle el líquido a fondo.
4. Dispense 3 descensos (aproximadamente 100μL) en la muestra bien del casete de la prueba vía la extremidad del dropper.
5. Interprete los resultados de la prueba después de 15 minutos. No interprete los resultados después de 20 minutos.
Paquete y especificación
25 pruebas/equipo (1 bolso de la prueba/del bolso X.25)
Ventajas del producto
1. Espécimen de la esponja del Nasopharynx, no invasor
2. muy simple utilizar
3. conveniente, ningunos dispositivos requeridos
4. rápido, resultados en el plazo de 15 minutos
5. rentable
Informe clínico de la CDC local
La sensibilidad es 97,14%, especificidad es 100%, tarifa de exactitud total es 99,68%.
Componente
| prueba/bolso | 25 bolsos |
| almacenador intermediario de la extracción 0.5mL | 25 botellas |
| Esponja de muestreo no reutilizable estéril | 25 pedazos |
| Parte movible de paquete | 1 pedazo |
Usando la dirección
Interpretación del resultado de la prueba
Positivo: La presencia de dos líneas en la ventana de resultados como la línea de control C y línea T de la prueba indica un resultado positivo.
Negativa: Las líneas coloreadas aparecen en el área de control C. Ningunas líneas coloreadas visibles aparecen en el área T. de la tira de prueba. Un resultado negativo no elimina la infección viral con SARS-CoV-2, y en el caso de COVID-19, la sospecha se debe confirmar por métodos de diagnóstico moleculares.
Inválido: Las líneas de control no aparecen. El volumen de muestra escaso o la dirección incorrecta es la razón más probable de la línea de control que no aparece. Compruebe el programa y repita la prueba con un nuevo casete de la prueba.
Almacenamiento y estabilidad
1. La tienda en un bolso sellado en 2~30℃ hasta la vida útil, y el período de la validez se fija provisional por 12 meses. No congele.
2. Después de que el casete de la prueba se saque del bolso del papel de aluminio, debe ser utilizado en el plazo de 1 hora.
3. Guarde lejos de fuentes de la luz del sol, de la humedad y de calor.
Q1: ¿Cuándo será enviado?
A1: Enviaremos las mercancías para usted cuanto antes en el plazo de 7 días laborables después de recibir el pago. (En caso de epidemia y de otros factores externos, puede haber retrasos en el envío)
Q2: ¿Apoya OEM/ODM?
A2: Puede ser apoyado, pero la cantidad específica necesita ser más de 100.000 pedazos para facilitar productos modificados para requisitos particulares.
Q3: ¿Cómo su fábrica está haciendo en términos de control de calidad?
A3: Hacemos ISO9001 e ISO13485 certificar por el estado. Nuestro proceso de producción está de acuerdo con el proceso estándar, que puede asegurarse de que la calidad de los productos sea óptima.
Q4: ¿Cómo proporcionan el servicio post-venta?
A4: Proporcionamos el servicio post-venta técnico en línea profesional. Podemos proveer de usted la dirección unívoca bajo la forma de vídeo, llamadas de teléfono, etc.
Q5: ¿Cuál es la forma de pago?
A5: Recibimos el pago por T/T.
Q6: ¿Cómo enviar?
A6: Obteniendo citas de nuestros muchos portadores cooperativos, elija la mejor manera de enviar para usted, o usted puede enviar según sus requisitos.