Pruebas rápidas/equipo del equipo 50 de la prueba del anticuerpo del virus de gripe aviar AIV de ISO9001
1. Introducción
La gripe aviar es causada por el tipo de Orthomyxoviridae un virus específico de la familia. Los virus de la gripe A pueden ser divididos en varios diversos subtipos basados en diferencias antigénicas del hemagglutinin y de la neuraminidasa.
La tira de prueba de AIV Ab se basa en método competitivo para detectar AIV Ab en el suero de las aves de corral cualitativo, allí es buena sensibilidad para diverso anticuerpo del subtipo AIV. Hay antígeno cubierto primero en la tira de prueba, anticuerpo de AIV en muestra del suero reacciona con el antígeno cubierto primero, inhibe la reacción en línea de T, hace la línea de T no aparece color rojo. Si no, aparece color rojo.
2. Contenido
| 1 |
Tarjeta de la prueba de AIV Ab |
50 pedazos |
| 2 |
Dropper |
50 pedazos |
| 3 |
Sampledilution |
1 botella |
| 4 |
Guantes disponibles |
1 bolso |
| 5 |
Manual |
1 pedazo |
3. Método de prueba
1) Recoja 0.5-1ml la sangre, centrifugadora en 3000r/min para que 3-5min separe el suero. O sea estático en 4℃overnight, separan el suero naturalmente.
2) saca la tarjeta de la prueba (vuelta a la temperatura ambiente en primer lugar si tienda en frío), lo puso en el escritorio plano.
3) el suero de la toma 30ul (recomiende), o el dropper del uso proveyó de la gota del descenso 1 del suero verticalmente y lentamente al agujero de la muestra la marca de “S”.
4) espera para 10min.
5) entonces utilizar la botella con descensos del descenso 2 del dilución de la muestra al agujero de la muestra con la marca de “S”.
6) allí será flujo líquido vino-rojo la observación, espera 10-15min, el resultado es inválido después de 15min.
4. Juicio de los resultados
1) Negativa: la línea de control y la línea son ambas de la prueba rojo de vino considerado, él significa el anticuerpo llano más bajo que 1:16 del HI;
2) Positivo: la única línea de control es rojo de vino considerado, significa el nivel del anticuerpo igual o más alto que al 1:32 del HI;
3) Anulación: la línea de control no es rojo de vino considerado.
5. Nota
1) No utilice el producto con el paquete quebrado del bolso del papel de aluminio. Tarjeta de la prueba del uso sobre 1 hora después de sacar.
2) si la muestra recogida del suero no se puede probar inmediatamente, tienda en 4℃for 48hours, tienda en debajo del almacenamiento de larga duración de -20℃for.
3) la muestra del suero debe estar clara, si hay cualquier partícula visible, centrifugadora en 3000r/min para que 20min se mueva hacia fuera.
4) añade demasiada muestra avanzará la reacción y llevará para criticar resultado. Lo mismo tan añaden demasiado dilución de la muestra también llevarán al resultado falso.
5) la validación de la prueba no tiene ninguna relación con la oscuridad de la línea de C. Mientras C la alinee clara ver, la prueba es válida.
6) el antígeno en tarjeta de la prueba no tiene peligro potencial, pero toda la muestra del suero se debe manejar como contaminación local correctamente.
7) no utiliza la tarjeta de la prueba fuera de fecha de vencimiento.
6. Preguntas con frecuencia hechas
¿Podemos utilizar este producto para cuantificar el título del anticuerpo?
El límite de detección de este producto es 1:32 del HI. Por lo tanto, por el dilución múltiple de la proporción del suero probado, descubra el factor máximo del dilución cuando es positivo, después puede conseguir título del anticuerpo. Por ejemplo, diluya el listo para probar la muestra del suero con 1:2 salino, 1:4, 1:8 por separado, entonces prueba el suero diluido 3 por separado, si el 1:2, 1:4 es positivo, mientras que el 1:8 es negativo, así que el factor máximo del dilución cuando es positivo es 1:4, después el título del anticuerpo de esta muestra es 27 (1:128) = [25 (1:32) * 22 (1: 4)].
7. Fecha del almacenamiento y de vencimiento
Especificaciones: 50T/kit
Almacenamiento: Tienda en el ℃ 2-30.
Fecha de vencimiento: 24 meses; la fecha de la producción está en la caja.
Q1: ¿Cuánto tiempo tomará para que usted envíe?
A1: Generalmente naves en el plazo de 7 días laborables.
Q2: ¿Usted apoya OEM/ODM?
A2: puede ser apoyado. Podemos modificar para requisitos particulares según sus necesidades específicas y cantidades específicas.
Q3: ¿Cómo su fábrica está haciendo en términos de control de calidad?
A3: Tenemos certificación ISO9001 e ISO13485 la certificación, hasta ahora todo el proceso de producción, tenemos reglas estándar, cumplimos con el comportamiento y las leyes relevantes del gobierno.
Q4: ¿Garantizan al servicio post-venta?
A4: Proporcionamos el servicio post-venta técnico en línea profesional. Si el producto falla durante el experimento, podemos proporcionar
dirección una por a través del teléfono, del vídeo y de otras formas.
Q5: ¿Cuál es su cantidad de orden mínima?
A5: 1Kit.
Q6: ¿Cuál es el método de envío?
A6: Puede ser enviado por expreso (FEDEX, UPS, DHL, el ccsme, etc.) o por el aire y la tierra. Confirme por favor con nosotros antes de poner una orden.
