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Equipo de la prueba del anticuerpo de KISSH SARS-CoV-2 IgM/IgG (Immunochromatography)
Información de producto
Nombre de producto | Equipo de la prueba del anticuerpo de KISSH SARS-CoV-2 IgM/IgG (Immunochromatography) |
Función | Detección SARS-CoV-2 |
Muestreo | Sangre entera, suero, plasma, espécimen de la sangre entera del Finger-palillo. |
Guarde la temperatura | 2-30℃ |
Composición principal | Casete de la prueba, diluyente del espécimen, lanceta, dropper, cojín del alcohol, esparadrapo, IFU |
Conveniente para el campo | Para el uso de diagnóstico in vitro solamente |
Principio
El equipo de la prueba es un análisis immunochromatographic del flujo lateral. La prueba utiliza el anticuerpo anti-humano de IgM (línea IgM de la prueba), IgG anti-humano (línea IgG de la prueba) y el conejo IgG (línea de control C) inmovilizada en una tira de la nitrocelulosa. Borgoña coloreó el cojín conyugal contiene el oro coloidal conjugado a los antígenos recombinantes SARS-CoV-2 conjugados con el oro coloide (conjugaciones de los antígenos SARS-CoV-2). Cuando un espécimen seguido por el almacenador intermediario del análisis se añade a la muestra bien, los anticuerpos de IgM &/or IgG si son presentes, atarán a los antígenos SARS-CoV-2 las conjugaciones que hacen un complejo de los anticuerpos del antígeno. Este complejo emigra a través de la membrana de la nitrocelulosa por la acción capilar. Cuando el complejo resuelve la línea del anticuerpo inmovilizado correspondiente (IgM anti-humano &/or IgG anti-humano) el complejo se atrapa que forma Borgoña coloreó la banda que confirma un resultado de la prueba reactivo. La ausencia de una banda coloreada en la región de la prueba indica un resultado de la prueba no-reactivo. Para supervisar la eficacia de la tarjeta de la prueba, una línea del control de calidad (línea de C) se fija. Sin importar si hay línea de la mañana /G, la línea de C mostrará el desarrollo del color, o el resultado de la prueba será juzgado como inválido.