Equipo humano de la prueba del antígeno del virus de gripe SARS-CoV-2 A&B (gripe A&B) (oro coloidal)
Uso
El equipo de la prueba del antígeno del virus de gripe de SARS-CoV-2/Human A&B (gripe A&B) (oro coloidal) es un immunoensayo lateral de la cromatografía del flujo previsto para la detección cualitativa y
diferenciación de los antígenos de la proteína del nucleocapsid de SARS-CoV-2, del tipo A de la gripe y del tipo B de la gripe en el mismo tiempo directamente de la esponja nasal/nasofaríngea (NS/NP), de la esponja (DE OP. SYS.) orofaríngea y de especímenes de la saliva de pacientes con las muestras y síntomas de
infección viral respiratoria. El equipo de la prueba del antígeno del virus de gripe de SARS-CoV-2/Human A&B (gripe A&B) (oro coloidal) es una ayuda en la diagnosis de pacientes con SARS-CoV-2 sospechoso o la infección de la gripe conjuntamente con la presentación clínica y los resultados de otros pruebas de laboratorio. Los resultados del equipo de la prueba del antígeno del virus de gripe de SARS-CoV-2/Human A&B (gripe A&B) (oro coloidal) no se deben utilizar como la única base para la diagnosis. El equipo de la prueba del antígeno del virus de gripe de SARS-CoV-2/Human A&B (gripe A&B) (oro coloidal) se piensa para ayudar en la diagnosis diferenciada rápida del tipo A de la gripe y de las infecciones virales B y SARS-CoV-2 del tipo, pero no distingue entre los SARS-CoV y
SARS-CoV-2, y no es pensar para la detección de tipo virus de la gripe de C. Los resultados positivos indican la presencia de antígenos virales, pero la correlación clínica con la historia paciente y la otra información de diagnóstico es necesaria determinar la situación de la infección. Los resultados positivos no gobiernan
infección hacia fuera bacteriana o co-infección con otros virus. El agente detectó puede no ser la causa definida de la enfermedad. Los resultados negativos se deben tratar como presunto y confirmar por la cultura viral o un análisis molecular. Los resultados negativos no eliminan COVID-19 y la infección del virus de gripe y no se deben utilizar como la única base para el tratamiento o las decisiones de la dirección pacientes, incluyendo decisiones del control de la infección. Los resultados negativos deben ser
considerado en el contexto de las exposiciones recientes de un paciente, de la historia y de la presencia de muestras clínicas y de síntomas constantes con COVID-19. El equipo de la prueba del antígeno del virus de gripe de SARS-CoV-2/Human A&B (gripe A&B) (oro coloidal) se piensa para uso de clínico entrenada
personales e individuos del laboratorio entrenados en el punto de los ajustes del cuidado. Para el uso de la prescripción solamente. Para el uso de diagnóstico in vitro solamente.
Información de producto
| Ventaja |
Fácil de utilizar con resultados rápidos, exactos |
| Espécimen |
Esponja nasal, esponja nasofaríngea, esponja orofaríngea |
| Condición de almacenamiento |
Fuera de luz del sol directa |
| Tiempo de la prueba |
15 minutos |
| Composición principal |
Esponjas del casete de la prueba, del tubo de la muestra, nasales o nasofaríngeas, instrucciones para el uso |
| Uso previsto |
Detección y diferenciación cualitativas de los antígenos de la proteína del nucleocapsid de SARS-CoV-2, del tipo A de la gripe y del tipo B de la gripe |
