Equipo de neutralización de la detección de los anticuerpos SARS-CoV-2 (inmunofluorescencia)
Información de producto
| Nombre de producto |
Equipo de neutralización de la detección de los anticuerpos SARS-CoV-2 (inmunofluorescencia) |
| Uso |
Detección cualitativa de anticuerpos de neutralización contra SARS-CoV-2 en el suero humano, plasma, sangre entera |
| Tipo de la prueba |
Anticuerpos de neutralización |
| Método de prueba |
Inmunofluorescencia |
| Función |
Detección Covid-19 |
| Marca |
Kissh |
Uso previsto
La enfermedad 2019 (COVID-19) de Coronavirus, causada por el coronavirus humano nuevo SARS-CoV-2, es actualmente una amenaza importante para la salud pública por todo el mundo. El genoma del coronavirus codifica cuatro proteínas estructurales, es decir nucleoproteína, pequeña proteína de la membrana, proteína de la membrana y proteína del punto (proteína de S). El ámbito receptor-obligatorio del virus (RBD) es un ámbito importante en proteína del punto y es los ámbitos estructurales principales para inducir los anticuerpos de neutralización y las inmunorespuestas del linfocito T. La proteína viral del punto ata la enzima angiotensina-que convierte 2 (ACE2) del receptor del anfitrión vía el ámbito receptor-obligatorio (RBD), y se cree así para ser una blanco importante para bloquear la entrada viral, neutralizando los anticuerpos que hicieron que el adorno del atascamiento del receptor de RBD compitiera fuertemente con ACE2 humano.
El análisis de la neutralización de la reducción de la placa (PRN) es método del patrón oro para detectar los anticuerpos de neutralización a SARS-CoV-2, pero necesita el día 3 y más de 3 un laboratorio del nivel de la seguridad biológica acabar la prueba. el análisis Enzima-ligado del inmunosorbente (ELISA) y las pruebas rápidas laterales del análisis del flujo (LFA) son también métodos de prueba eficaces.
El equipo de neutralización de la detección del anticuerpo SARS-CoV-2 es una prueba rápida, scrological para detectar los anticuerpos de neutralización a SARS-CoV-2 y se necesita urgente determinar no sólo la protección humoral prevista, pero también la eficacia vaccínea durante ensayos clínicos y después de la vacunación en grande. La prueba basada en las técnicas immunochromatographic del análisis del análisis de la fluorescencia, que pueden dar un resultado en el plazo de 15 minutos. Nuestros equipos son un reactivo que defiende preliminar. Cualquier resultado necesita ser confirmado por síntomas, epidemiología, y reactivo clínicos del patrón oro.
Para para uso profesional médico solamente.
