Equipo de la detección del antígeno SARS-CoV-2 (inmunofluorescencia)
Información de producto
| Nombre de producto |
Equipo de la detección del antígeno SARS-CoV-2 (inmunofluorescencia) |
| Composición principal |
De la prueba del casete hoja pouched con un desecante, tubo individualmente de la muestra, con el almacenador intermediario de la extracción del casquillo y del antígeno, esponja del muestreo, instrucción para el uso |
| Paquete |
1 prueba/equipo |
| Guarde la temperatura |
2-30℃ |
| Período de validez |
12 meses |
| Lugar del origen |
Shenzhen China |
Información de la base
El producto se piensa para la detección cualitativa del antígeno de la proteína del nucleocapsid de SARS-CoV-2 en esponja nasofaríngea (NP) y nasal, especímenes de la saliva y esponja nasal superficial directamente de los individuos que son sospechados de COVID- 19 por su proveedor de asistencia sanitaria.
Los resultados son identificar el antígeno de la proteína del nucleocapsid SARS-CoV-2. El antígeno es generalmente perceptible en especímenes respiratorios superiores durante la fase aguda de infección. Los resultados positivos indican la presencia de antígenos virales, pero la correlación clínica con la historia paciente y la otra información de diagnóstico es necesaria determinar la situación de la infección. Los resultados positivos no eliminan la infección bacteriana o la co-infección con otros virus. El agente detectó puede no ser la causa definida de la enfermedad.
Los resultados negativos se deben tratar como presunto y confirmar con un análisis molecular, en caso de necesidad para la gestión paciente. Los resultados negativos no eliminan COVID- 19 y no se deben utilizar como la única base para el tratamiento o las decisiones de la dirección pacientes, incluyendo decisiones del control de la infección. Los resultados negativos se deben considerar en el contexto de las exposiciones recientes de un paciente, la historia y la presencia de muestras clínicas y de síntomas constantes con el equipo de la prueba del antígeno de COVID- 19.The se piensa para uso de personales entrenados y de individuos clínicos del laboratorio entrenados en el punto de los ajustes del cuidado.
