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De Coronavirus del antígeno de la esponja 5 detecciones rápida de las pruebas/de Kit Qualitative de la prueba

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Shenzhen Kisshealth Biotechnology Co., Ltd
Ciudad:shenzhen
País/Región:china
Persona de contacto:MsMeiko Wu
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De Coronavirus del antígeno de la esponja 5 detecciones rápida de las pruebas/de Kit Qualitative de la prueba

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Number modelo :K602-5H
Lugar del origen :China
Cantidad de orden mínima :1000 pruebas
Condiciones de pago :T/T
Capacidad de la fuente :1.000.000 pruebas por día
Plazo de expedición :en el plazo de 7 días
Detalles de empaquetado :1 prueba/equipo, 5 pruebas/equipo, 20 pruebas/equipo
Palabras claves :Detección rápida Kit Nasal (GICA) del antígeno
Tiempo de la prueba :15 minutos
Principio :Oro coloidal
Ventaja :Alta especificidad y alta sensibilidad
Condición de almacenamiento :2-30℃
Período de validez :18 meses
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Detección rápida Kit Nasal (GICA) del antígeno

 

El equipo de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 es un análisis inmuno-cromatográfico del oro (GICA) que se piensa para la detección cualitativa del antígeno de la proteína del nucleocapsid de SARS-CoV-2 en nasofaríngeo (NP) y la esponja nasal (NS), y los especímenes de la saliva directamente de los individuos que son sospechados de COVID-19 por su proveedor de asistencia sanitaria.

 

Los resultados están para la identificación del antígeno de la proteína del nucleocapsid SARS-CoV-2. El antígeno es generalmente perceptible en especímenes respiratorios superiores durante la fase aguda de infección. Los resultados positivos indican la presencia de antígenos virales, pero la correlación clínica con la historia paciente y la otra información de diagnóstico es necesaria determinar la situación de la infección. Los resultados positivos no eliminan la infección bacteriana o la co-infección con otros virus. El agente detectó puede no ser la causa definida de la enfermedad. Los resultados negativos se deben tratar como presunto y confirmar con un análisis molecular, en caso de necesidad para la gestión paciente. Los resultados negativos no eliminan COVID-19 y no se deben utilizar como la única base para el tratamiento o las decisiones de la dirección pacientes, incluyendo decisiones del control de la infección. Los resultados negativos se deben considerar en el contexto de las exposiciones recientes de un paciente, de la historia y de la presencia de muestras clínicas y de síntomas constantes con COVID-19. La prueba del antígeno SARS-CoV-2 se piensa para uso de personales entrenados y de individuos clínicos del laboratorio entrenados en el punto de los ajustes del cuidado.

 

Especificaciones de producto

Característica

Fácil de utilizar con resultados rápidos, exactos

Función

Detección Covid-19

Paquete

5 pruebas/equipo, 500tests/box

Condición de almacenamiento

2-30℃

Uso

Detección cualitativa del nucleocapsid (N) antígeno de la proteína de SARS-CoV-2 en esponja (anterior) nasal humana

Lugar del origen

Shenzhen China

 

Carro de la investigación 0