Shenzhen Kisshealth Biotechnology Co., Ltd

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Equipo ácido nucléico de la prueba del uno mismo RT-PCR de la esponja de la garganta el reactivo de la extracción de COVID 19

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Shenzhen Kisshealth Biotechnology Co., Ltd
Ciudad:shenzhen
País/Región:china
Persona de contacto:MsMeiko Wu
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Equipo ácido nucléico de la prueba del uno mismo RT-PCR de la esponja de la garganta el reactivo de la extracción de COVID 19

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Number modelo :K901-32
Lugar del origen :China
Cantidad de orden mínima :1000 pruebas
Condiciones de pago :T/T
Capacidad de la fuente :1.000.000 pruebas por día
Plazo de expedición :en el plazo de 7 días
Detalles de empaquetado :32 pruebas/equipo, 48 pruebas/equipo, 96 pruebas/equipo
Producto Namee :Equipo nucléico de la prueba ácida SARS-CoV-2 (RT-PCR)
Uso :Detección cualitativa del ácido nucléico COVID-19 en esponja de la garganta o muestras nasofaríngeas
Principio :RT-PCR
Tipo de la muestra :Esponja de la garganta o muestras nasofaríngeas de la esponja
Paquete :32 pruebas/equipo
Ventaja :Alta sensibilidad
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Equipo nucléico de la prueba ácida SARS-CoV-2 (RT-PCR)

 

Especificación de producto

 

 

Nombre de producto

Equipo nucléico de la prueba ácida SARS-CoV-2 (RT-PCR)

Principio

RT-PCR

Espécimen

Esponja de la garganta o muestras nasofaríngeas de la esponja

Guarde la temperatura

Debajo de -20℃ en oscuridad

Composición principal

2019-nCoV mezcla, mezcla de la enzima, control negativo, control positivo

Ventaja

Alta especificidad y alta sensibilidad

 

Información de producto

Se utiliza para la detección cualitativa del ácido nucléico COVID-19 en esponja de la garganta o muestras nasofaríngeas de la esponja. Los resultados de la prueba se utilizan solamente para la referencia clínica, y no se pueden utilizar como la base para la diagnosis o la exclusión de casos solamente.

Este equipo se basa en tecnología en tiempo real de la fluorescencia de la polimerización en cadena para detectar el ácido nucléico COVID-19 de pacientes con Gripe-como síntomas, de pacientes con pulmonía severa o de pacientes con la infección asintomática.

Los operadores deben tener entrenamiento profesional de la amplificación del gen o de la detección biológica molecular del método, tienen la calificación experimental relevante de la operación, y el laboratorio tendrá instalaciones de la prevención de la seguridad y procedimientos biológicos razonables de la protección.

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