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Sangre entera prueba rápida KISSH de Igg y de Igm

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Shenzhen Kisshealth Biotechnology Co., Ltd
Ciudad:shenzhen
País/Región:china
Persona de contacto:MsMeiko Wu
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Sangre entera prueba rápida KISSH de Igg y de Igm

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Number modelo :K601-1
Lugar del origen :China
Cantidad de orden mínima :1000 pruebas
Condiciones de pago :T/T
Capacidad de la fuente :1.000.000 pruebas por día
Plazo de expedición :en el plazo de 7 días
Detalles de empaquetado :1Test/Kit, 25Tests/Kit
el otro nombre :Equipo de la prueba del anticuerpo de SARS-CoV-2 IgM/IgG (Immunochromatography)
Espécimen :Sangre entera, suero, plasma, espécimen de la sangre entera del Finger-palillo.
Metodología :Immunochromatography
Función :Detección SARS-CoV-2
Guarde la temperatura :2-30℃
Paquete :1 prueba/equipo
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Equipo de la prueba del anticuerpo de SARS-CoV-2 IgM/IgG (Immunochromatography)

 

Información de producto

Nombre de producto Equipo de la prueba del anticuerpo de SARS-CoV-2 IgM/IgG (Immunochromatography)
Función Detección SARS-CoV-2
Tipo de la muestra Sangre entera, suero, plasma, espécimen de la sangre entera del Finger-palillo.
Condición de almacenamiento 2-30℃
Composición principal Casete de la prueba, diluyente del espécimen, lanceta, dropper, cojín del alcohol, esparadrapo, instrucciones para el uso
Marca KISSH

 

Uso previsto

El equipo de la prueba del anticuerpo de SARS-CoV-2 IgM/IgG (Immunochromatography) es un análisis immunochromatographic para la detección rápida, cualitativa de coronavirus de la neumonía asiática 2 (SARS-CoV-2) anticuerpos de IgM/IgG en sangre entera humana, el espécimen de la sangre entera del suero, del plasma o del fingerstick. La prueba debe ser utilizada solamente conjuntamente con método ácido nucléico en la diagnosis de casos sospechosos.

La prueba no se piensa para ser utilizada para la investigación de la población en general y no proporciona solamente resultados del examen preliminar. Los resultados positivos necesitan la confirmación adicional y los resultados negativos no pueden excluir la posibilidad de la infección SARS-CoV-2 y no pueden ser utilizados como la única base para el tratamiento o la otra decisión de la dirección.

La prueba está solamente para el uso y el almacenamiento clínicos de la emergencia durante la epidemia de la pulmonía causada por SARS-CoV-2. No puede ser utilizada como producto regular del IVD para el propósito clínico. El resultado de la prueba está solamente para la referencia clínica. El resultado de la prueba se debe interpretar por el médico junto con otras conclusiones clínicas y otros resultados del prueba de laboratorio.

Para el uso de diagnóstico in vitro solamente. Para para uso profesional solamente.

Carro de la investigación 0